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下面对于药物临床试验中受试者报酬的描述错误的是( )。
A、报酬是对受试者的时间补偿或营养补偿
B、报酬应与风险挂钩
C、报酬与当地经济发展水平相适应
D、报酬应分阶段支付
参考答案
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考题
在药物临床试验中,下列不属于申办方应当承担的赔偿责任是( )。
A、因试验药物本身的原因而给受试者造成的损害B、完全因研究者自身的过错而给受试者造成的损害C、因受试者体质特殊在使用试验药物时出现的损害D、由受试者与试验药物共同的原因造成的身体损害
考题
下面对药物临床试验中使用安慰剂的描述不恰当的是( )。
A、当前不存在被证明有效的干预措施B、使用安慰剂或不予治疗不会使受试者遭受严重的风险或不可逆的伤害C、可以为了研究需要放弃标准治疗D、应尽里避免受试者没有获得治疗
考题
按照免费和补偿原则的要求。以下说法正确的是( )。
A、对受试者参加研究可以适当收取一定的费用B、对于受试者在受试过程中支出的合理费用应当给予适当补偿C、药物临床试验中的试验药物应当是完全免费的D、对受试者的补偿费用越多越好E、对受试者在参加试验过程中的各项检查应该免费
考题
进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得 （ ）A.受试者或监护人的书面同意B.受试者或监护人的口头同意C.受试者或监护人签署的具有法律效力的合同D.受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》E.受试者或监护人签署的《临床试验方案》
考题
《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么?()A.保证药物临床试验的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全B.保证药物临床试验在科学上具有先进性C.保证临床试验对受试者无风险D.保证药物临床试验的过程按计划完成
考题
进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得A:受试者或监护人的书面同意
B:受试者或监护人的口头同意
C:受试者或监护人签署的具有法律效力的合同
D:受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》
E:受试者或监护人签署的《临床试验方案》
考题
制定GCP的目的是A．保证药物临床试验数据的真实、可靠，保护受试者的权益B．保证药物临床试验过程规范，保护受试者权益和安全C．保证药物临床试验过程规范、数据可靠、受试者安全D．真实、可靠，保护受试者权益和安全
考题
1、本章讨论题 药物临床试验是新药研发中的重要环节。由于药物安全性尚未完全证实，临床试验中受试者极有可能受到伤害。我国在药物临床试验管理方面相关的法规起步较晚，请谈谈对药物临床试验中伦理审查管理模式、知情同意如何完善以及药物临床试验意外伤害保险制度等问题的看法，探索如何更好地健全药物临床试验中受试者的权益保护机制。
考题
本章讨论题 药物临床试验是新药研发中的重要环节。由于药物安全性尚未完全证实，临床试验中受试者极有可能受到伤害。我国在药物临床试验管理方面相关的法规起步较晚，请谈谈对药物临床试验中伦理审查管理模式、知情同意如何完善以及药物临床试验意外伤害保险制度等问题的看法，探索如何更好地健全药物临床试验中受试者的权益保护机制。
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