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临床观察药品应具备（ ）
参考答案
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考题
对临床观察的药品不符合要求的有（ ）。A、临床观察的药品要有正式批准手续B、用于临床观察药品要经病人本人同意C、应对参与实验研究用药的病人给予适当经济补偿D、对临床观察药品应向病人收取药费或其他相关的检查费用E、对临床观察的药品要有严密的科学设计
考题
纳入《药品目录》的药品应具备的条件是A．《中华人民共和国药典(现行版)》收载的药品B．正在临床观察、试验的新药C．符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品D．一、二类新的戒毒药E．国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
考题
不符合临床观察药品要求的是A、临床观察的药品要有正式批准手续B、应对参与实验研究用药的病人给予适当经济补偿C、用于临床观察药品要经病人本人同意D、对临床观察药品应向病人收取药费或其他相关的检查费用E、对临床观察的药品要有严密的科学设计
考题
以下关于药品不良反应监测中心人员的要求，说法正确的是
A. 应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
B. 应具备临床药学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
C. 应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
D. 应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
E. 应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
考题
以下关于药品不良反应监测中心人员的要求，说法正确的是
A应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
B应具备临床药学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
C应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
D应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
E应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
考题
以下关于药品不良反应监测中心人员的要求，说法正确的是A. 应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
B. 应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
C. 应具备临床药学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
D. 应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
E. 应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
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