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光阻法不适于药品（）的不溶性微粒检查。

  • A、香丹注射液
  • B、甘露醇注射液
  • C、利巴韦林注射液
  • D、注射用胰蛋白酶

参考答案

更多 “光阻法不适于药品（）的不溶性微粒检查。A、香丹注射液B、甘露醇注射液C、利巴韦林注射液D、注射用胰蛋白酶” 相关考题
考题 “注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有()和()两种。
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考题 采用鲎试剂法进行检查的是A、无菌B、微生物限度C、不溶性微粒D、细菌内毒素E、细菌菌落
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考题 光阻法检查不溶性微粒时，不适用于本法的下列情况有。( )A.黏度过高的供试品B.易析出结晶的制剂C.进入传感器时易产生气泡的注射剂D.有颜色的供试品E.有色容器包装的供试品
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考题 光阻法不溶性微粒测定仪应定期校正和检定，需测定的参数有。( )A.取样体积B.微粒计数C.测量粒径范围D.传感器分辨率E.检测微粒浓度
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考题 下列叙述错误的是A．《中国药典》采用“家兔法”检查热原B．《中国药典》的“无菌检查法”有直接接种法和薄膜过滤法C．《中国药典》附录收载的“不溶性微粒检查法”有显微计算法和光阻法两种方法D．热原检查和细菌内毒素均为控制引起体温升高的杂质，检查时均应检查E．注射用无菌粉末需检查装量差异，以保证药物含量的均匀性
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考题 不溶性微粒的检查应采用
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考题 鲎试剂法用于下列哪种检查A、异常毒性检查B、细菌内毒素检查C、降压物质检查D、不溶性微粒检查E、过敏反应检查
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考题 下列属于不溶性微粒检查方法的是A．家兔法B．直接接种法C．薄膜过滤法D．显微计数法E．鲎试剂法
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考题 对于难溶性药物需要进行的检查是A、重量差异检查B、pH检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查
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考题 不溶性微粒的检查方法有A.光阻法和显微计数法B.光阻法和滤膜过滤法C.滤膜过滤法和直接接种法D.显微计数法和直接接种法E.显微计数法和滤膜过滤法
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考题 不溶性微粒检查方法有A:光阻法和显微计数法 B:光阻法和滤膜过滤法 C:滤膜过滤法和直接接种法 D:显微计数和直接接种法 E:显微计数法和滤膜过滤法
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考题 不溶性微粒检查方法有A.光阻法和显微计数法 B.光阻法和滤膜过滤法 C.滤膜过滤法和直接接种法 D.显微计数和直接接种法 E.显微计数法和滤膜过滤法
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考题 下列叙述有误的是A.《中国药典》采用"家兔法"检查热原 B.热原检查和细菌内毒素检查都是为了控制引起体温升高的杂质，检查时不可或缺 C.《中国药典》的"无菌检查法"有直接接种法和薄膜过滤法 D.注射用无菌粉末需检查装量差异，以保证药物含量的均匀性 E.《中国药典》附录收载的"不溶性微粒检查法"有显微计算法和光阻法两种方法
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考题 光阻法检查不溶性微粒时，仪器测量粒度的直径范围应为（）μm。A、1～20B、1～30C、2～40D、2～50
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考题 不溶性微粒检查以显微计数法的测定结果作为判定依据。
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考题 光阻法检查不溶性微粒时，仪器检测微粒浓度应为（）个/ml。A、1～500B、1～5000C、0～5000D、0～1000
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考题 简述光阻法检查不溶性微粒的原理。
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考题 光阻法检查不溶性微粒时，仪器应一年校正一次。
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考题 简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围？
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考题 光阻法检查不溶性微粒时，不适用于本法的下列情况有（）。A、黏度过高的供试品B、易析出结晶的制剂C、进入传感器时易产生气泡的注射剂D、有颜色的供试品E、有色容器包装的供试品
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考题 不溶性微粒检查用水，使用前须经不大于0.45μm的微孔滤膜滤过。
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考题 《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是（）。A、所有注射剂B、溶液型静脉用注射剂C、注射液D、溶液型注射剂
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考题 注射剂中不溶性微粒检查要求每1ml中含25um的微粒不得超过2粒。
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考题 用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过（）A、3粒B、12粒C、25粒D、300粒E、600粒
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考题 药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定（　）A、中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法B、甘露醇注射液不适宜用光阻法检查C、微粒检查用水可用新制备的纯化水D、测量微粒的大小时须放大100倍E、粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数
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考题 问答题简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围？
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考题 单选题以下不在注射剂药品标准的特殊检查项目下的是（）A 溶出度B 细菌内毒素C 不溶性微粒D PH值
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