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《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是（）。

  • A、所有注射剂
  • B、溶液型静脉用注射剂
  • C、注射液
  • D、溶液型注射剂

参考答案

更多 “《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是（）。A、所有注射剂B、溶液型静脉用注射剂C、注射液D、溶液型注射剂” 相关考题
考题 “注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有()和()两种。
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考题 输液质量要求不包括()。A、酸碱度及含量测定B、无菌无热原检查C、可见异物检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查
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考题 《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括( )。A 热原B 无菌C 均匀度D 不溶性微粒E 装量限度
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考题 注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为。( )A10μmB15μmC20μmD25μmE5μm
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考题 如溶液型静脉用注射液可见异物检查不符合规定，需检查其中不溶性微粒的大小和数量。()
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考题 《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行A、不溶性微粒检查B、热原试验C、含量均匀度检查D、崩解时限检查E、重量差异检查
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考题 注射剂质量要求不包括 （ ）A.无菌检查B.无热原检查C.溶出度检查D.可见异物检查E.不溶性微粒检查
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考题 注射剂质量要求不包括A、无菌检查B、无热原检查C、释放度检查D、可见异物检查E、不溶性微粒检查
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考题 《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂丕要进行A.不溶性微粒检查B.热原试验C.含量均匀度检查D.崩解时限检查E.重量差异检查
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考题 注射剂的检查项目不包括A.细菌内毒素检查 B.异常毒性检查 C.可见异物检查 D.不溶性微粒检查 E.装量检查
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考题 《中国药典》2010年版规定血竭的检查项目包括A:水分B:总灰分C:酸不溶性灰分D:松香E:醇不溶物
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考题 《中国药典》2000年版一部注射剂的【澄明度】检查，2005年版修订为【可见异物】检查。
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考题 简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围？
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考题 《中国药典》2010年版在制剂通则中新增了以下哪项（）A、药用辅料总体要求B、红外吸收图谱C、药用辅料D、不溶性颗粒检查E、细菌内毒素检查品种
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考题 注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。A、10µmB、15µmC、20µmD、25µmE、5µm
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考题 注射液可见异物检查，肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。除另有规定外，（）、（）及（）需进行不溶性微粒检查。
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考题 可见异物检查《中国药典》2010年版采用（）和（）两种检查方法。
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考题 《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
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考题 《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中，规定注射剂应做的常规检查项目有（）A、不溶性微粒B、无菌C、可见异物D、微生物限度E、细菌内毒素或热原
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考题 药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定（　）A、中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法B、甘露醇注射液不适宜用光阻法检查C、微粒检查用水可用新制备的纯化水D、测量微粒的大小时须放大100倍E、粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数
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考题 问答题简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围？
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考题 填空题注射液可见异物检查，肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。除另有规定外，（）、（）及（）需进行不溶性微粒检查。
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考题 问答题《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
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考题 单选题《中国药典》2010年版在制剂通则中新增了以下哪项（）A 药用辅料总体要求B 红外吸收图谱C 药用辅料D 不溶性颗粒检查E 细菌内毒素检查品种
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考题 单选题注射剂质量要求不包括（）A 无菌检查B 无热原检查C 释放度检查D 可见异物检查E 不溶性微粒检查
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考题 多选题《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中，规定注射剂应做的常规检查项目有（）A不溶性微粒B无菌C可见异物D微生物限度E细菌内毒素或热原
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考题 单选题不属于注射剂常规检查项目的是（　　）。A 不溶性微粒检查B 细菌内毒素检查C 装量检查D 异常毒性检查E 可见异物检查
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