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洁净室的重要控制参数：温度（）摄氏度；相对湿度（）。
参考答案
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考题
下列说法错误的足( )。A．洁净室(区)应有防止昆虫和其他动物进入的设施B．洁净室(区)应有防尘设施和便于清洁C．洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯D．生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对正压E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45％～65％
考题
维持下呼吸道通畅的温化、湿化要求分别是()。A、温度(20摄氏度左右)、湿度(相对湿度90%以上)B、温度(22摄氏度左右)、湿度(相对湿度95%以上)C、温度(22摄氏度左右)、湿度(相对湿度90%以上)D、温度(20摄氏度左右)、湿度(相对湿度95%以上)
考题
医疗机构制剂洁净室温度、湿度应控制在A．温度18～28℃，相对湿度40%～65%B．温度15～25℃，相对湿度45%～65%C．温度15～25℃，相对湿度40%～65%D．温度18～26℃，相对湿度45%～65%E．温度18～24℃，相对湿度45%～75%
考题
洁净室（区）的温度和相对湿度，一般应控制在（ ）。A．温度18～24℃，相对湿度55%～75%B．温度18～26℃，相对湿度45%～65%C．温度18～24℃，相对湿度45%～65%D．温度18～26℃，相对湿度35%～55%E．温度18～28℃，相对湿度55%～75%
考题
与《药品生产质量管理规范》(GMP)关于洁净室(区)的规定不符的有 ( )A．洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆B．厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区) 内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～75%
考题
下列选项不正确的是：（）A、环境和设备监控系统能够监测主机房的温度、露点温度或相对湿度等环境参数B、环境和设备监控系统不能控制辅助区的露点温度或相对湿度等环境参数C、环境和设备监控系统可以监测辅助区的露点温度或相对湿度等环境参数D、环境和设备监控系统可以控制主机房的温度、露点温度或相对湿度等环境参数
考题
物料分库存放，按温度分类有（）A、冷库（2-10摄氏度，相对湿度60%-75%）B、阴凉库（10-20摄氏度相对湿度60%-75%）C、普通库（0-30摄氏度，相对湿度60%-75%）D、冷库（-4摄氏度，相对湿度60%-75%）
考题
单选题手工雪茄储存环境“双70”原则是指（）。A
相对湿度调节在70%左右，温度控制在25摄氏度左右B
相对湿度调节在60%左右，温度控制在21摄氏度左右C
相对湿度调节在70%左右，温度控制在21摄氏度左右D
相对湿度调节在60%左右，温度控制在23摄氏度左右
考题
单选题洁净室（区）的温度一般控制在（），相对湿度控制在（）A
18-24℃；45%-65%B
18-26℃；45%-65%C
18-24℃；45%-60%D
18-26℃；45%-60%
考题
判断题《药品生产质量管理规范》（1998版）规定，洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度在45%~65%。如考虑季节因素，冬季可取低值，夏季取高值。A
对B
错
考题
填空题保存胶片母片的适宜温度是（）摄氏度，相对湿度为35%－45%。
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