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以氟西汀为例，论述合理药物设计在新药研发中应用

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考题 关于抗抑郁药氟西汀的作用特点，下列说法正确的是( )A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E.氟西汀与胆碱受体亲和力强
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考题 下列药物中具有酶诱导作用的为A、卡马西平B、西咪替丁C、环丙沙星D、氟西汀E、氟康唑
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考题 SSRI类药物撤药反应程度比较正确的是( ) A.氟伏沙明>帕罗西汀>舍曲林>西酞普兰>氟西汀B.帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>西酞普兰>氟西汀C.舍曲林>氟伏沙明>帕罗西汀>西酞普兰>氟西汀D.西酞普兰>帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>氟西汀
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考题 SSRIs中唯一不影响P450酶的药物是()。 A.氟西汀B.帕罗西汀C.西酞普兰D.氟伏沙明
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考题 患者,男,50岁,临床诊断为焦虑症,给予氟西江20mg qd治疗。对该患者用药教育的说法错误的是() A.不得随意自行调整氟西汀剂量B.氟西汀应于睡前服用C.不能突然停止服用氟西汀D.服用氟西汀期间不能饮酒E.氟西汀可能引起性功能障碍
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考题 被FDA批准用于治疗广泛性焦虑的药物( ) A、氟西汀B、舍曲林C、西肽普兰D、瑞波西汀E、氟伏沙明
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考题 抗抑郁药物中对5—HT、NE再摄取抑制及轻度的DA在摄取抑制的药物是() A、文拉法辛B、曲唑酮C、氟西汀D、瑞波西汀E、安非他酮
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考题 SSRIs药物抗胆碱能不良反应最多的是A、氟西汀B、帕罗西汀C、西酞普兰D、舍曲林E、氟伏沙明
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考题 此抗抑郁药物最可能是A．氟西泮B．苯海索C．丙米嗪D．氟西汀E．帕罗西汀
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考题 关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5一HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性中心
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考题 抑制5一aT再摄取的药物是A.氟硝西泮B.奋乃静C.碳酸锂D.氟西汀SXB 抑制5一aT再摄取的药物是A.氟硝西泮B.奋乃静C.碳酸锂D.氟西汀E.氟哌啶醇
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考题 患者男50岁临床诊断为焦虑症，给予氟西汀20mgqd治疗。对该患者用药教育的说法错误的是( )A.不得随意自行调整氟西汀剂量 B.氟西汀应于睡前服用 C.不能突然停止服用氟西汀 D.服用氟西汀期间不能饮酒 E.氟西汀可能引起性功能障碍
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考题 妊娠期应用降脂药物为B级的是A、吉非贝齐 B、非诺贝特 C、奥利司他 D、辛伐他汀、西立伐他汀 E、洛伐他汀、氟伐他汀
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考题 关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药 B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂 C.氟西汀体内代谢产物无活性 D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低 E.氟西汀结构中不具有手性碳
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考题 属于SSRIs的药物有（）A、氟西汀B、帕罗西汀C、米氮平D、西酞普兰E、氟伏沙明
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考题 SSRIs药物不包括（）A、帕罗西汀B、舍曲林C、西酞普兰D、氟西汀E、马普替林
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考题 SSRIs中药物相互作用最小的是（）A、帕罗西汀B、舍曲林C、西酞普兰D、氟西汀E、氟伏沙明
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考题 以PNP（嘌呤核苷磷酸化酶）为例，论述合理药物设计在新药研发中应用。
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考题 下面中哪些药物属于5-HT重吸收抑制剂（SSRIS）？（）A、氟西汀B、舍曲林C、西酞普兰D、帕罗西汀E、氟伏杀明
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考题 以下药物不属于5-羟色胺再摄取抑制剂的是（）A、度洛西汀B、氟西汀C、艾司西酞普兰D、帕罗西汀E、伏氟沙明
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考题 合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、（）、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点，以发现选择性作用靶点的新药。
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考题 单选题关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A 氟西汀为三环类抗抑郁药物B 氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C 氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D 氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E 氟西汀与胆碱受体亲和力强
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考题 问答题以分析、设计、开发培训方案为例，论述任务分析应用中的操作步骤。
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考题 多选题下面中哪些药物属于5-HT重吸收抑制剂（SSRIS）？（）A氟西汀B舍曲林C西酞普兰D帕罗西汀E氟伏杀明
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考题 多选题下列关于氟西汀的说法正确的是（　　）。A属5-HT重摄取抑制剂类药物B属多巴胺重摄取抑制剂类药物C属去甲肾上腺素重摄取抑制剂类药物D代谢产物去甲氟西汀具有抗抑郁作用E市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物
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考题 单选题以下药物不属于5-羟色胺再摄取抑制剂的是（）A 度洛西汀B 氟西汀C 艾司西酞普兰D 帕罗西汀E 伏氟沙明
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考题 多选题属于SSRIs的药物有（）A氟西汀B帕罗西汀C米氮平D西酞普兰E氟伏沙明
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