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国家鼓励研究、生产和使用新型药包材。新型药包材应当按照规定申请注册，经批准后方可（）和使用。
- A、生产、经营
- B、研制、生产
- C、生产、进口
- D、经营、出口
参考答案
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考题
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业范围是( )。A．药品生产、经营、使用单位B．药品生产、经营、使用和监督管理单位C．药品研制、生产、经营、使用D．药品教育、生产、经营、使用E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位
考题
依据《安全生产法》,不具备安全生产条件的生产经营单位()。
A、不得从事生产经营活动B、经安全生产监管部门批准后可从事生产经营活动C、经主管部门批准后允许生产经营D、经国家安全监督管理总局批准后方可从事生产经营活动
考题
()易制毒化学品的单位，应当严格执行国家有关许可、备案等规定，并建立和落实单位内部管理制度。A、生产、购买、运输和进口、出口B、生产、经营、购买、运输和进口、出口C、经营、购买、运输和进口、出口D、生产、经营、购买和进口、出口
考题
《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为A．药品研制、药品生产、药品经营B．药品生产、药品经营、药品检验C．药品经营、药品使用、药品检验D．药品生产、药品经营、药品使用E．药品研制、药品经营、药品使用
考题
国家对麻黄素以及以麻黄素为原料生产的单方制剂实行特殊管理的环节包括：A．研究、生产、经营和使用B．研究、生产、经营、使用和出口C．生产、经营，使用和出口D．生产、经营和使用E．研究、生产和经营
考题
《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的( )A.检验、科研、监督管理
B.生产、经营、使用和监督管理
C.研制开发、生产经营和使用
D.研制、生产、经营、使用和监督管理
E.研制、生产、经营、使用
考题
《药品管理法》适用于A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C:所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
D:所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
E:所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
考题
申请人提出药包材进口申请的，应当填写（），向国家食品药品监督管理局报送有关资料和样品。A、《药包材注册申请表》B、《药包材注册补充申请表》C、《药包材注册再申请表》D、《药包材进口申请》
考题
依据《安全生产法》第十七条的规定，不具备安全生产条件的生产经营单位（）。A、不得从事生产经营活动B、经主管部门批准后允许生产经营C、经安全生产监督部门批准后可从事生产经营活动D、经国家安全监督管理总局批准后方可从事生产经营活动
考题
关于生产经营单位提取和使用安全生产费用。正确的说法是（）。A、所有生产经营单位应当提取安全生产费用B、生产经营单位可以根据本*单位情况，自行解决是否提取安全生产费用C、安全生产工作经费较为充足，或者安全生产状况较好的生产经营单位，可以不提取安全是生产费用D、有关生产经营单位应当按照国家有关规定提取和使用安全生产费用
考题
单选题在中华人民共和国境内从事兽药的（），应当遵守本条例。A
兽药的生产、经营、使用B
兽药的研制、进出口C
兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理D
兽药生产、经营、使用和监管
考题
单选题依据《安全生产法》第十七条的规定，不具备安全生产条件的生产经营单位（）。A
不得从事生产经营活动B
经主管部门批准后允许生产经营C
经安全生产监管部门批准后可从事生产经营活动D
经国家安全监督管理总局批准后方可从事生产经营活动
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