考题
药品注册申请包括()。A、新药申请B、已有国家标准的药品申请C、进口药品申请D、补充申请E、检验申请
考题
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请
考题
药品注册申请包括了（ ）A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请
考题
根据《药品注册管理办法》，药品注册申请不包括A．新药申请B．仿制药申请C．药品出口申请D．药品进口的申请E．补充申请
考题
药品注册申请包括了A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请
考题
药品注册申请不包括A、补充申请
B、新药申请
C、专利申请
D、进口药品申请
E、再注册申请
考题
药品注册申请不包括A、新药申请
B、已有国家标准的药品申请
C、进口药品申请
D、补充申请
E、检验申请
考题
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A.再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
考题
生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于A.再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
考题
药品注册申请包括A.新药申请
B.已有国家标准的药品申请
C.进口药品申请
D.补充申请
考题
《药品注册管理办法》规定，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是
A.新药申请
B.进口药品申请
C.补充申请
D.仿制药申请
E.药品生产申请
考题
药品注册申请包括（）。A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请和再注册申请
考题
A.仿制药申请
B.再注册申请
C.进口药品申请
D.补充申请根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
考题
生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
考题
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请
考题
对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
考题
申请药包材注册必须进行药包材（）。A、风险监测B、样品试验C、风险评估D、注册检验
考题
申请人提出药包材进口申请的，应当填写（），向国家食品药品监督管理局报送有关资料和样品。A、《药包材注册申请表》B、《药包材注册补充申请表》C、《药包材注册再申请表》D、《药包材进口申请》
考题
国家鼓励研究、生产和使用新型药包材。新型药包材应当按照规定申请注册，经批准后方可（）和使用。A、生产、经营B、研制、生产C、生产、进口D、经营、出口
考题
药品注册申请包括哪些申请？（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请和再注册申请
考题
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请E、药品生产申请
考题
《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药申请D、补充申请E、补充药申请
考题
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请
考题
单选题境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）A
新药申请B
进口药品申请C
补充申请D
仿制药申请E
药品生产申请
考题
多选题《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）A新药申请B仿制药申请C进口药申请D补充申请E补充药申请
考题
单选题生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于（）A
再注册申请B
仿制药申请C
进口药品申请D
补充申请
考题
单选题药品注册申请不包括（）A
新药申请B
简略申请C
已有国家标准药品的申请D
进口药品申请E
补充申请
