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互联网药品信息服务资格证书由省、自治区、市（食品）药品监督管理局向对本辖区内符合申请条件的企业核发。
参考答案
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考题
有关《互联网药品信息服务资格证书》说法正确的是()。A、《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年B、省级(省、自治区、直辖市)药品监督管理局核发《互联网药品信息服务资格证书》C、网站主页显著位置应标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号D、有效期届满，需要继续提供互联网药品信息服务的，持证单位应当在有效期届满前6个月内，向原发证机关申清换发E、个人可申请《互联网药品信息服务资格证书》
考题
根据下面选项，回答题：A．国家药品监督管理部门B．省级食品药品监督管理局C．工业和信息化部D．省级电信管理部门E．省级新闻出版管理部门根据《互联网药品信息服务管理办法》核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是查看材料
考题
省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是A.非经营性互联网药品信息服务B.经营性互联网药品信息服务C.网上药品交易服务D.互联网信息服务E.联网药品信息服务
考题
依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列说法正确的有A、互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印刷B、国家食品药品监督管理局对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品提供服务的企业进行审批C、提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网交易服务机构资格证书D、向个人消费者提供的互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业E、互联网品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网品交易服务
考题
对直辖区内申请提供互联网药品信息服务的互联网站进行审核，符合条件的核发《互联网药品信息服务资格证书》A．国家食品药品监督管理局B．国务院信息产业主管部门C．省级药品监督管理部门D．省级电信管理机构E．省级工商行政管理部门
考题
《放射性药品使用许可证>是由什么部门核发的A、由国务院、省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发B、由国务院药品监督管理部门核发C、由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发D、由省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发E、由国务院、省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发
考题
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A、国家食品药品监督管理局受理并审批B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E、省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
考题
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C.由国家食品药品监督管理局
考题
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是A．互联网药品交易服务包括药品、医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务．B．互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期3年C．国家食品药品监督管理局负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业D．省级食品药品监督管理部门负责审批通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业E．省级食品药品监督管理部门负责审批向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业
考题
未取得或者超过有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》，从事提供互联网药品信息服务的，由（ ）。A．国家食品药品监督管理局给予警告B．省级食品药品监督管理局给予警告C．国家食品药品监督管理局责令其停止从事提供互联网药品信息服务D．省级食品药品监督管理局责令其停止从事提供互联网药品信息服务E．情节严重的，移送相关部门，给予处罚
考题
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列说法错误的是A.互联网药品交易服务包括医疗器械的交易服务B.国家食品药品监督管理局负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为3年D.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码E.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企业
考题
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，说法正确的是A. 从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收并取得互联网药品交易服务机构资格证书B. 互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制C. 省级药品监督管理部门负责为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业的审批D. 国家食品药品监督管理局负责向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业的审批E. 提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．卫生部门 B．食品药品监督管理局 C．工业和信息化部 D．电信管理部门 E．新闻出版管理部门根据《互联网药品信息服务管理办法》 核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是
考题
对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是A．国家食品药品监督管理局B．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门E．工商行政管理部门
考题
根据《互联网药品信息服务管理办法》 核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.工业和信息化部D.省级电信管理部门E.省级新闻出版管理部门
考题
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A.国家食品药品监督管理局受理并审批B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
考题
互联网药品信息服务资格证书（）A、具备提供互联网药品信息服务的合法资质证书B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局向对本辖区内符合申请条件的企业核发C、主要内容包括：机构名称、法定代表、网站负责人、地址和邮编、网站域名、证书编号、服务性质、有效期、发证机关D、须在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号E、有效期为5年。有效期届满，按法定程序予以换发或注销
考题
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。C、由国家食品药品监督管理局。
考题
有关《互联网药品信息服务资格证书》说法正确的是（）A、《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年B、省级药品监督管理局核发《互联网药品信息服务资格证书》C、网站主页显著位置应标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号D、有效期届满，需要继续提供互联网药品信息服务的，持证单位应当在有效期届满前6个月内，向发证机关申请换发E、个人可申请《互联网药品信息服务资格证书》
考题
单选题《放射性药品使用许可证》是由什么部门核发的（）。A
由国务院、省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发B
由国务院药品监督管理部门核发C
由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发D
由省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发E
由国务院、省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发
考题
单选题根据《互联网药品信息服务管理办法》，核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是（ ）A
国家食品药品监督管理局B
省级药品监督管理部门C
省级新闻出版管理部门D
省级电信管理部门
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