考题
无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。
考题
在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A、物料B、设备C、人数D、耗材
考题
无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
考题
非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。
考题
无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。
考题
无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备）外，传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间（）。
考题
无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。
考题
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
考题
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
考题
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区
考题
无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。
考题
无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装（）。
考题
无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用正压气流保护并监测压差。A、人员B、设备C、物料D、资料
考题
单选题在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A
物料B
设备C
人数D
耗材
考题
填空题无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。
考题
填空题无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备）外，传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间（）。
考题
填空题无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。
考题
填空题无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。
考题
填空题非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。
考题
填空题无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
考题
填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
考题
填空题无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。
考题
填空题无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装（）。
考题
填空题无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
考题
填空题无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的（）压。
考题
填空题无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。