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依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发制度管理的药品是（）

  • A、注射剂
  • B、血液制品
  • C、用于血液筛查的体外诊断试剂
  • D、国家规定的其他生物制品
  • E、疫苗类制品

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考题 《药品管理法》法律颁布实施的十六字方针“___、有法必依、___、违法必究”。
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考题 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是A．注射剂B．血液制品C．用于血液筛查的体外诊断试剂D．国家规定的其他生物制品E．疫苗类制品
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考题 我国主要的药事行政法规有() A、《药品管理法》B、《药品管理法实施条例》C、《药品注册管理办法》D、《中药品种保护条例》E、《医疗用毒性药品管理办法
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考题 下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
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考题 依药品管理法和实施条例规定可以收取费用的是A．药品强制性检验B．实施药品审批检验C．药品认证D．核发证书E．进行药品注册
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考题 临床相关的药品管理法规包括()。 A、药品管理法B、药品管理法实施条例C、处方管理办法D、以上都是
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考题 依“药品管理法”和“实施条例”可以收费的行政行为有（ ）。A．实施强制性检验B．实施药品审批检验C．进行药品认证D．进行药品注册E．核发证书
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考题 依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定可以收费的项目有（ ）。A．核发证书B．进行药品注册C．药品认证D．实施药品审批检验及其强制性检验E．抽查检验
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考题 依据《药品管理法》和《实施条例》规定可以收取费用的是A．核发证书B．进口药品注册C．药品认证D．实施药品审批检验E．药品强制性检验
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考题 《药品管理法实施条例》规定，医疗机构要购进药品，必须具备A．中药品种购进检查制度B．真实、完整的药品购进记录C．药品储备保管制度D．药品再评价制度E．注册审批制度
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是 （ ）
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考题 归属为部门规章的是A.《药品管理法》 B.《药品管理法实施条例》 C.《药品非临床研究质量管理规范》 D.《吉林省药品监督管理条例》
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考题 中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照A.《药品管理法》 B.《中医药条例》 C.《药品管理法实施条例》 D.国务院有关规定
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考题 属于各省市出台的药品管理地方性法规的是A.《药品管理法》 B.《药品管理法实施条例》 C.《药品非临床研究质量管理规范》 D.《吉林省药品监督管理条例》
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考题 属于国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件的是A.《药品管理法》 B.《药品管理法实施条例》 C.《药品非临床研究质量管理规范》 D.《吉林省药品监督管理条例》
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考题 (1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）
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考题 《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是（）。 A、《药品经营质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品管理法》D、《药品管理法实施条例》
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考题 《药品管理法实施条例》制订的依据是（）。A、《产品质量法》B、《药品管理法》C、《价格法》D、《广告法》
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考题 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚？
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考题 《药品管理法》及其《实施条例》规定的“从重处罚”情形有哪些？
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考题 我国已经颁布实施的是（）A、《医师保护条例》B、《药师保护条例》C、《药师法》D、《药品管理法》E、《药品法》
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考题 我国在制度上取消地方药品标准的标志是：（）A、2001年修订的《药品管理法》颁布实施B、2002年《药品管理法实施条例》颁布实施C、1998年国家药品监管局开始整顿地方药品标准D、以上说法都不正确
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考题 规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（）A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
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考题 药品管理法实施条例》中所称新药是指（）A、中药品种保护的药品B、我国未生产过的药品C、在实验室研究的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品E、依部颁标准生产的药品
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考题 单选题《药品管理法实施条例》规定，医疗机构要购进药品，必须具备（　　）。A 中药品种购进检查制度B 真实、完整的药品购进记录C 药品储备保管制度D 药品再评价制度E 注册审批制度
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考题 多选题依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发制度管理的药品是（）A注射剂B血液制品C用于血液筛查的体外诊断试剂D国家规定的其他生物制品E疫苗类制品
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