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文件的起草、修订、审核、批准均应当由（）。

  • A、制造部经理
  • B、质量部经理
  • C、公司高层领导
  • D、适当的人员

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考题 企业应当建立文件控制程序,系统地设计、制定、审核、批准和发放质量管理体系文件,至少应当符合以下要求:() A.文件的起草、修订、审核、批准、替换或者撤销、复制、保管和销毁等应当按照控制程序管理，并有相应的文件分发、替换或者撤销、复制和销毁记录B.文件更新或者修订时，应当按规定评审和批准，能够识别文件的更改和修订状态C.引用的国家标准及行业标准D.分发和使用的文件应当为适宜的文本，已撤销或者作废的文件应当进行标识，防止误用
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考题 证券交易所主要负责起草修订基金信息披露规范，对基金募集申请材料中的信息披露文件进行审核。 （ ）
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考题 文件修订后再发布前不需要重新审核和批准( )
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考题 文件撰写指的是文件的（）工作。A、撰写和修订B、撰写和修改C、起草和修改D、起草和修订
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考题 工艺规程如需更改，应当按照相关的操作规程（）。A、修改B、修订C、审核D、批准
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考题 文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的（）记录。A、文件分发B、文件撤销C、文件复制D、文件销毁
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考题 文件的（）均应当由适当的人员签名并注明日期。A、起草B、修订C、审核D、批准
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考题 新版GSP第三十四条要求“企业应当定期审核、修订文件”，如何理解“定期"的时间？
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考题 企业质量管理文件的管理制度中应明确规定必须按照文件管理操作规程进行的内容包括（）。A、文件的起草、审核、批准B、分发、保管C、修订、修改D、撤销、替换E、销毁
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考题 市局各业务处室起草的税收行政规范性文件，在提交办公室之前，应当由（）进行审核。A、征管处B、计会处C、法制处D、检查处
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考题 文件在起草和修订时需要评审和批准，是为了确保（）。A、有效性B、适宜性C、充分性D、以上都是
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考题 与《药品生产质量管理规范》（2010年修订）有关的文件应当经药监部门的审核。
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考题 确认与验证方案应当经过（）和批准。A、复核B、讨论C、审核D、起草
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考题 文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量管理部经理签名并注明日期。
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考题 供应商或第三方提供验证服务的，企业应当对其提供的确认与验证的方案、数据或报告的适用性和符合性进行（）。A、复核、批准B、起草、审核C、审核、放行D、审核、批准
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考题 实验室应建立并保持文件编制、审核批准、标识，发放、保管、修订和废止等的控制程序，确保文件现行有效。
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考题 规范性文件起草完毕，应当由行政机关（）进行审核。A、法制机构B、执法机构C、负责人D、办公室
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考题 标准由（）这样一个不断发展，循环往复的过程，就是标准由低级向高级逐渐发展的过程。A、实施—监督检查—修订B、修订—发布—实施C、起草—批准发布—实施D、制定—实施—修订
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考题 单选题确认与验证方案应当经过（）和批准。A 复核B 讨论C 审核D 起草
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考题 单选题市局各业务处室起草的税收行政规范性文件，在提交办公室之前，应当由（）进行审核。A 征管处B 计会处C 法制处D 检查处
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考题 单选题文件的起草、修订、审核、批准均应当由（）。A 制造部经理B 质量部经理C 公司高层领导D 适当的人员
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考题 判断题文件修订后再发布前不需要重新审核和批准。A 对B 错
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考题 多选题文件的（）均应当由适当的人员签名并注明日期。A起草B修订C审核D批准
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考题 多选题文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的（）记录。A文件分发B文件撤销C文件复制D文件销毁
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考题 单选题文件撰写指的是文件的（）工作。A 撰写和修订B 撰写和修改C 起草和修改D 起草和修订
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考题 单选题供应商或第三方提供验证服务的，企业应当对其提供的确认与验证的方案、数据或报告的适用性和符合性进行（）。A 复核、批准B 起草、审核C 审核、放行D 审核、批准
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考题 单选题标准由（）这样一个不断发展，循环往复的过程，就是标准由低级向高级逐渐发展的过程。A 实施—监督检查—修订B 修订—发布—实施C 起草—批准发布—实施D 制定—实施—修订
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