网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

请问企业应从什么时候开始实施新版GSP改造,目前有统一的要求吗?


参考答案

更多 “请问企业应从什么时候开始实施新版GSP改造,目前有统一的要求吗?” 相关考题
考题 请问多个常温库房,可以共用待验区、退货区、发货区等区域吗?

考题 以下不属于药品批发企业记录的是()。A、药品陈列检查记录B、药品验收记录C、温湿度监测记录D、不合格药品处理记录

考题 请问药品零售企业的药品电子监管码扫码具体怎么操作?

考题 按新版GSP要求,是否还需要设置“验收养护室”?

考题 按新版GSP要求,企业在经营过程中,哪些环节的记录可以由电脑自动生成,实现无纸化,哪些环节的记录必须以纸质等实物传递。GSP认证检查时,检查员要查验哪些原始凭证?

考题 针对药品效期管理,关于计算机管理信息系统应当具备的功能说法不正确的是()。A、对库存药品的有效期进行人为跟踪和控制B、近效期预警提示C、超有效期自动锁定D、超有效期停售

考题 请问在收集下游客户的资质时,也需要索取印章备案吗?

考题 验证实施前要明确的内容包括()。A、冷链设备验证时间、验证对象、验证执行人B、界定验证标准和程度C、执行部门和质量部门负责人复核、评价D、质量部负责人审批E、总经理审批