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新版GSP第十四条规定：企业负责人负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责。请问此处的“必要条件”具体指哪些方面？

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考题 ___是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。
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考题 企业负责人应是药品质量的主要责任人,全面负责企业日常管理,提供必要的条件,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 下列关于企业负责人的职责描述错误的是()。 A、企业负责人是药品质量的主要负责人，负责企业日常管理B、负责药品验收工作C、负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责D、确保企业按照规范要求经营药品
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考题 2013新版GSP检查项目中质量负责人的条件:注册执业药师,具有()年以上药品经营质量管理工作经历。 A、1B、2C、3D、4
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考题 （）是医疗器械经营质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，应当提供必要的条件，保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责，确保企业按照本规范要求经营医疗器械。
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考题 根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责的是A.企业的质量管理部门B.企业从事药品验收的人员C.企业质量负责人D.企业负责人E.企业从事质量管理的人员
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考题 新版GSP第十条要求：企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。请问此处的“前瞻式”和“回顾式"应如何理解？
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考题 企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在经营企业内部对药品质量管理具有裁决权的是（）。A、质量负责人B、质量管理机构负责人C、企业法人或企业负责人D、质量管理人员
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考题 按新版GSP要求，质量负责人是否可以兼企业法人？
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考题 新版GSP第十三条规定：企业应当设立与其经营活动和质量管理相适应的组织机构或者岗位，明确规定其职责、权限及相互关系。请问此处的“相适应”应如何理解？
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考题 请问企业应从什么时间开始严格执行新版GSP，国家有统一的规定吗？
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考题 新版GSP第十八条规定：企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。具体包括哪些情形？
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考题 新版GSP要求，质量档案应有企业验证控制文件，请问验证控制文件指什么？
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考题 请问专营体外诊断试剂的批发企业，其质量负责入要求也是和新版GSP一样吗？
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考题 请问新版GSP对仓库面积有没有具体规定？对冷库面积有没有相应规定？
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考题 首新版GSP要求，在审核首营企业资料时，应审核其相关印章、随货同行单（票）样式。请问此处所讲的“相关印章”具体有哪些？
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考题 新版GSP要求的企业质量负责人的任职资格条件中，3年以上药品质量经营管理工作经历是指哪些领域的工作经历？
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考题 新版GSP要求企业负责人具有（）以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及新版GSP内容
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考题 新版GSP规定企业需要制订的质量管理制度应当包括哪些具体内容？
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考题 新版GSP明确规定药品批发企业的质量负责人和企业质量机构负责人必须是（）。A、大学本科学历B、四年以上药品经营质量管理工作经历C、执业药师D、中级以上专业技术职称
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考题 为企业提供必要的资源，进行合理计划、组织和协调，保证质量管理部门独立履行职责的人是（）A、企业负责人B、质量受权人C、生产管理负责人D、质量管理负责人
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考题 按新版GSP要求，零售连锁总部负责人与门店负责人可以不是一个人吗？另外，如果药品零售企业负责人已是执业药师了，还需要有质量负责人吗？
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考题 新版GPS第十五条要求：企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有裁决权。请问应如何理解和体现该“裁决权”？另外，如果企业没有质量负责人，其裁决权是否可由质管部门负责人替代？
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考题 请问新版GSP强调了质量体系内审，而老版GSP强调的是GSP内审（自查），请问这两者一回事吗？
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考题 新版GSP第第十一条规定：企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉。请问评价的主要内容是什／z，？必要时进行实地考察的“必要时”如何理解？
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考题 单选题新版GSP明确规定药品批发企业的质量负责人和企业质量机构负责人必须是（）。A 大学本科学历B 四年以上药品经营质量管理工作经历C 执业药师D 中级以上专业技术职称
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考题 单选题为企业提供必要的资源，进行合理计划、组织和协调，保证质量管理部门独立履行职责的人是（）A 企业负责人B 质量受权人C 生产管理负责人D 质量管理负责人
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