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对国家卫生监督抽检中发现不合格产品生产企业不在该省级行政区域内的,省级卫生计生委在进行调查处理的同时,应当将有关情况通报该生产企业所在地的省级卫生计生委,移送相关材料,提出处理意见和建议。相关省级卫生计生委应当负责组织对生产企业进行调查并在()工作日内反馈和公布查处结果。

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  • B、60个
  • C、45个
  • D、90个

参考答案

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考题 《突发公共卫生事件应急条例》规定,有权决定启动省级应急预案的部门是A、国家卫生计生委B、省级卫生行政部门C、省级人民政府D、全国应急处理指挥部E、省级应急处理指挥部

考题 《健康相关产品卫生行政许可程序》规定:省级卫生监督部门应当在接受企业生产能力审核申请后几个工作日内到现场进行审核?( )A.15B.10C.7D.5

考题 启动省级突发事件应急预案的部门是A.国务院B.国家卫生计生委C.省级人民政府D.省级卫生行政部门E.县级人民政府

考题 负责审批颁发Ⅰ类同位素许可证的部门是A、国务院B、国家卫生计生委C、国家环保局D、省级卫生行政部门E、省级环保局

考题 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证A.国家卫生行政部门负责B.省级卫生行政部门负责C.国家药品监督管理部门负责D.省级药品监督管理部门负责

考题 与卫生计生委联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生计生委

考题 规定食品卫生许可证的发放管理办法的部门是A、国家卫生计生委B、省级卫生行政部门C、省级工商行政部门D、县级卫生行政部门E、县级工商行政部门

考题 批准并颁发《化妆品生产企业卫生许可证》的机构是A、省级卫生行政部门B、县级卫生行政部门C、国家卫生行政部门D、国家技术监督部门E、省级技术监督部门

考题 某省卫生计生委为了制定“十三五”期间本省医疗改革方案,需要对本省的医疗机构和就医人员情况进行调查。 请根据上述资料回答下列问题: 省卫生计生委组织实施该项目时,如果发现调查对象存在统计违法行为,应当()。A.由省卫生计生委对调查对象予以处罚 B.由省卫生计生委移送国家卫生计生委处罚 C.由省卫生计生委移送省统计局处罚 D.由省卫生计生委移送省政府法制机构处罚

考题 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证()A国家卫生行政部门负责B省级卫生行政部门负责C国家药品监督管理部门负责D省级药品监督管理部门负责

考题 下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是()A国家卫生行政部门负责B省级卫生行政部门负责C国家药品监督管理部门负责D省级药品监督管理部门负责

考题 生产放射性药品的生产企业的GMP认证()A国家卫生行政部门负责B省级卫生行政部门负责C国家药品监督管理部门负责D省级药品监督管理部门负责

考题 企业生产的食品没有食品安全国家标准或者地方标准的,应当制定企业标准,作为组织生产的依据。企业标准应当报()备案,在该企业内部适用。A、国家质检部门B、省级质检部门C、国家卫生行政部门D、省级卫生行政部门

考题 对检测不合格的产品,依法查处,同时按照《健康相关产品国家卫生监督抽检规定》要求生产企业召回不合格产品。

考题 《健康相关产品卫生行政许可程序》规定:省级卫生监督部门应当在接受企业生产能力审核申请后个几工作日内到现场进行审核?()A、15B、10C、7D、5

考题 启动省级突发事件应急预案的部门是()A、国务院B、国家卫生计生委C、省级人民政府D、省级卫生行政部门E、县级人民政府

考题 消毒产品生产企业另设分厂〈车间〉的,应当按《消毒管理办法》规定向生产场所所在地的()申请消毒产品生产企业卫生许可证。A、市级卫生行政部门B、县级卫生行政部门C、省级卫生行政部门D、卫生部

考题 国产健康相关产品经生产能力审核和产品检验后,直接向卫生部申报卫生行政许可()。A、省级卫生行政部门负责对国产健康相关产品进行生产能力审核B、省级卫生监督部门负责对国产健康相关产品进行生产能力审核C、卫生部根据具体情况组织现场审核D、健康相关产品检验机构负责对国产健康相关产品进行生产能力审核

考题 消毒产品生产企业卫生许可证的审批和发放由()按有关规定办理。A、卫生部B、生产企业所在地省级卫生行政部门C、县级以上地方人民政府

考题 健康相关产品生产能力审核,由产品实际生产企业向生产企业所在地省级卫生监督部门申请。

考题 单选题负责审批颁发Ⅰ类同位素许可证的部门是(  )。A 国家环保局B 省级卫生行政部门C 国家卫生计生委D 国务院E 省级环保局

考题 多选题省卫生计生委组织实施该项目时,如果发现调查对象存在统计违法行为,应当(  )。A由省卫生计生委对调查对象予以处罚B由省卫生计生委移送国家卫生计生委处罚C由省卫生计生委移送省统计局处罚D由省卫生计生委移送省政府法制机构处罚

考题 单选题《健康相关产品卫生行政许可程序》规定:省级卫生监督部门应当在接受企业生产能力审核申请后个几工作日内到现场进行审核?()A 15B 10C 7D 5

考题 单选题《突发公共卫生事件应急条例》规定,有权决定启动省级应急预案的部门是(  )。A 省级人民政府B 全国应急处理指挥部C 省级卫生行政部门D 国家卫生计生委E 省级应急处理指挥部

考题 单选题启动省级突发事件应急预案的部门是()A 国务院B 国家卫生计生委C 省级人民政府D 省级卫生行政部门E 县级人民政府

考题 单选题下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是()A 国家卫生行政部门负责B 省级卫生行政部门负责C 国家药品监督管理部门负责D 省级药品监督管理部门负责

考题 判断题健康相关产品生产能力审核,由产品实际生产企业向生产企业所在地省级卫生监督部门申请。A 对B 错