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（请给出正确答案）
发布以下哪些禁限售产品会被扣分（）。
- A、露点图片
- B、用于监听、窃取隐私或机密的软件及设备
- C、烟草
- D、医疗器械、美容针、体外诊断试剂
参考答案
更多 “发布以下哪些禁限售产品会被扣分（）。A、露点图片B、用于监听、窃取隐私或机密的软件及设备C、烟草D、医疗器械、美容针、体外诊断试剂” 相关考题
考题
在创建直播时出现“This live stream has not been approved due to risk concerns or sales restrictions. Delete it and create a new one”报错提示,可以从以下哪些方面进行排查?( )
A、图片中是否包含不雅信息B、图片内是否出现二维码、站外联系方式C、文字描述中是否包含知识产权侵权、禁限售等违反信息发布规则的内容D、文字描述中是否存在引导买家站外联系
考题
以下哪些文件属于检查依据()。
A、《医疗器械监督管理条例》B、《医疗器械注册管理办法》C、《体外诊断试剂注册管理办法》、《体外诊断试剂临床试验(研究)技术指导原则》D、《医疗器械临床试验质量管理规范》E、《医疗器械临床试验现场检查要点》
考题
健康维护产品中的（）是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。A.医疗器械
B.保健用品
C.保健食品
D.健身产品
考题
医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法,错误的是A.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审査，批准后发给医疗器械注册证
B.从国外进口第二类医疗器械，实行注册管理
C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册
D.由消费者个人自行使用的医疗器械应当标明安全使用方面的特别说明
考题
下列关于医疗器械的说法错误的是（）A医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品B包括所需要的计算机软件C其效用主要通过物理等方式获得D其效用主要通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得
考题
下列关于速卖通禁限售规则说法错误的是：（）A、发布真枪、弹药、军火及大型武器属于严重违规行为，每次扣48分B、全球速卖通禁止卖家发布易燃易爆、危险化学品类产品C、印有大麻叶子图案产品不可销售至除俄罗斯以外的其他国家（也不销售至我罗斯）D、全球速卖通禁止卖家发布涉及人身安全、隐私类产品
考题
根据《禁发商品及信息名录对应违规处理》规定，淘宝商家发布用于监听、窃取隐私或机密的软件及设备的，采取（）的违规处理。A、严重违规行为，每次扣四十八分B、严重违规行为，每次扣十二分；情节严重的，每次扣四十八分C、严重违规行为，每次扣二分；情节严重的，每次扣十二分；情节特别严重的，每次扣四十八分D、严重违规行为，每次扣六分；情节严重的，每次扣十二分；情节特别严重的，每次扣四十八分
考题
关于淘宝论坛的社区发帖规则，以下哪个不属于违规行为？（）A、使用信用级别标识和国家伟人、支付宝专用图片等作为论坛头像。B、在论坛发布广告或传播禁限售商品信息。C、商盟会员以商盟名义在论坛发帖和宣传。
考题
国家药监局对医疗器械管理的职责包括（）A、拟定、修改和经授权颁医疗器械、体外诊断试剂、卫生材料产品的工业标准；B、制定产品分类目录，注册医疗器械和临床试验基地：C、核发医疗器械产品注册证及生产许可证；D、审核医疗器械广告。
考题
单选题关于淘宝论坛的社区发帖规则，以下哪个不属于违规行为？（）A
使用信用级别标识和国家伟人、支付宝专用图片等作为论坛头像。B
在论坛发布广告或传播禁限售商品信息。C
商盟会员以商盟名义在论坛发帖和宣传。
考题
单选题下列关于医疗器械的说法错误的是（）A
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品B
包括所需要的计算机软件C
其效用主要通过物理等方式获得D
其效用主要通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得
考题
单选题关于淘宝论坛发帖规则，以下哪些不属于违规行为？（）A
使用信用级别标识和国家伟人、支付宝专用图片等作为论坛头像B
商盟会员以商盟的名义在论坛发帖和宣传C
在论坛发布广告或传播禁限销售商品信息
考题
单选题医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法，错误的是（ ）A
从国外进口血管支架的，由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册B
从国外进口第二类医疗器械，实行注册管理C
体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》，办理医疗器械产品备案或注册D
由消费者个人自行使用的医疗器械，应当标明安全使用方面的特别说明
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