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在中国,目前信必可的规格有()

  • A、2种
  • B、3种
  • C、4种
  • D、5种

参考答案

更多 “在中国,目前信必可的规格有()A、2种B、3种C、4种D、5种” 相关考题
考题 信必可SMART是指()A、信必可维持缓解治疗策略B、信必可维持缓解治疗实验C、全部都对D、全部都错

考题 关于信必可的适应症说法正确的是()A、是世界上第一个获得COPD适应症的产品B、目前在中国还没有COPD的适应症C、在中国还没有缓解治疗的适应症D、在欧洲已经获得COPD的适应症

考题 哮喘传统治疗的缓解治疗是()A、口服SABAB、prnSABAC、维持吸入信必可D、prn信必可

考题 在中国,信必可获得批准可用于几岁以上儿童哮喘的适应症()A、5B、6C、7D、8

考题 2001年信必可在哪里上市()A、中国B、欧洲C、美国D、日本

考题 2005年信必可在哪里上市()A、中国B、瑞典C、美国D、澳大利亚

考题 信必可80/4.5微克/吸规格不适用于()A、儿童患者B、轻度哮喘患者C、中度哮喘患者D、严重哮喘患者

考题 信必可快速起效的支持信息是()A、信必可3分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似B、信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C、信必可30分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似D、信必可30分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松

考题 信必可在中国上市的时间是()A、2001年B、2002年C、2004年D、2005年

考题 CODEX研究中,晨间给药前FVC测试结果()A、信必可优于安慰剂B、信必可优于福莫特罗C、福莫特罗优于信必可D、福莫特罗优于安慰剂

考题 信必可SMART治疗策略()A、患者常规使用维持剂量信必可,需要是吸入额外的信必可以快速缓解症状,改善控制B、患者不需要SABA(缓解药)C、信必可SMART是使用一个装置的哮喘控制方法。它的每一吸(包括按需使用时)都能治疗潜在的炎症D、信必可按需治疗的试验方案

考题 下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准()A、信必可320/4.5ugB、信必可40/4.5ugC、信必可80/4.5ugD、信必可160/4.5ug

考题 哮喘SMART治疗的缓解治疗是()A、口服SABAB、prnSABAC、维持吸入信必可D、prn信必可

考题 信必可1-2-1治疗方案的内容是()A、1种规格信必可160/4.5B、取得哮喘控制1-3个月后降到1吸Bid长期维持C、2吸Bid起始D、以上全部

考题 关于信必可在中国目前的适应症说法正确的是()A、仅有维持治疗这一适应症B、有缓解治疗的适应症C、160/4.5微克/吸不适用于严重哮喘患者D、禁用于儿童

考题 信必可目前在中国的适应症是()A、哮喘B、COPDC、慢性咳嗽D、支气管炎

考题 多选题关于信必可的适应症说法正确的是()A是世界上第一个获得COPD适应症的产品B目前在中国还没有COPD的适应症C在中国还没有缓解治疗的适应症D在欧洲已经获得COPD的适应症

考题 多选题信必可快速起效的支持信息是()A信必可3分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似B信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C信必可30分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似D信必可30分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松

考题 单选题2005年信必可在哪里上市()A 中国B 瑞典C 美国D 澳大利亚

考题 单选题下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准()A 信必可320/4.5ugB 信必可40/4.5ugC 信必可80/4.5ugD 信必可160/4.5ug

考题 单选题信必可1-2-1治疗方案的内容是()A 1种规格信必可160/4.5B 取得哮喘控制1-3个月后降到1吸Bid长期维持C 2吸Bid起始D 以上全部

考题 单选题在中国,目前信必可的规格有()A 2种B 3种C 4种D 5种

考题 单选题信必可80/4.5微克/吸规格不适用于()A 儿童患者B 轻度哮喘患者C 中度哮喘患者D 严重哮喘患者

考题 单选题信必可目前在中国的适应症是()A 哮喘B COPDC 慢性咳嗽D 支气管炎

考题 单选题关于信必可在中国目前的适应症说法正确的是()A 仅有维持治疗这一适应症B 有缓解治疗的适应症C 160/4.5微克/吸不适用于严重哮喘患者D 禁用于儿童

考题 单选题信必可SMART是指()A 信必可维持缓解治疗策略B 信必可维持缓解治疗实验C 全部都对D 全部都错

考题 单选题2001年信必可在哪里上市()A 中国B 欧洲C 美国D 日本