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()药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。
- A、国家
- B、国务院
- C、省级
- D、市级
参考答案
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考题
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
考题
生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
考题
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由A:国务院药品监督管理部门负责
B:国务院卫生行政部门负责
C:国务院质量技术监督管理部门负责
D:省级人民政府药品监督管理部门负责
E:省级人民政府卫生行政部门负责
考题
生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,有()部门负责?A、省级食品药品监督管理B、国务院药品监督管理C、市级食品药品监督管理D、县级食品药品监督管理部门
考题
单选题《药品管理法实施条例》规定,下列哪个部门负责组织药品经营企业认证工作?( )A
国家药品监督管理部门B
市级药品监督管理部门C
市级以上药品监督管理部门D
省级药品监督管理部门E
省级卫生行政部门
考题
单选题生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由下列哪个部门负责?( )A
省级人民政府药品监督管理部门负责B
国务院药品监督管理部门负责C
国务院质量技术监督管理部门负责D
国务院卫生行政部门负责E
省级人民政府卫生行政部门负责
考题
单选题生产注射剂,放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由()A
国家卫生部负责B
国务院药品监督管理部门负责C
省级药品监督管理部门负责D
药品认证中心负责E
国家计划委员会负责
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