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单选题
H+,K+-ATP酶泵抑制剂是()。
A

雷尼替丁

B

阿托品

C

丙谷氨

D

洛塞克

E

硫糖铝


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 雷尼替丁的作用机制是( )。A.阻断H1受体B.阻断H2受体C.抑制H+,Na+-ATP酶D.抑制H+,K+-ATP酶

考题 影响H+,K+-ATP酶活性的药物是( )。

考题 有关质子泵抑制剂的说法,错误的是:A: 对H+/K+-ATP酶的作用具有更好的选择性,特异性地抑制H+/K+-ATP酶,从而有效地抑制胃酸的分泌。B: 中性和弱酸性条件下相对稳定,在强酸性条件下迅速活化C: 质子泵抑制剂都是肠溶制剂,不可嚼碎或压碎服用,应整片吞服D: 服用时间早、中、晚均可

考题 ( )为H+/K+-ATP酶(质子泵)抑制剂。A、西咪替丁B、雷尼替丁C、法莫替丁D、奥美拉唑E、氯雷他定

考题 质子泵抑制剂是对H+/K+-ATP酶有抑制怍用的化合物,分子结构中不含有A.吡啶环B.苯并咪唑环C.亚磺酰基D.碱性芳杂环E.苯环

考题 影响H+,K+-ATP酶活性的药物是A.B.C.D.E.

考题 第一个上市的质子泵抑制剂(H+,K+-ATP)( )

考题 影响矿H+,K+-ATP酶活性的药物是

考题 消化性溃疡患者胃酸分泌增多,为减少患者胃酸,下列哪种治疗无效A、M受体阻断剂 B、H1受体阻断剂 C、高位迷走神经切断 D、促胃液素受体的阻断剂 E、H+、K+-ATP酶(质子泵)抑制剂

考题 能抑制阳离子泵(H+/K+-ATP酶)活力的是( ) A.甲氰咪胍 B.阿托品 C.前列腺素E D.吗丁啉 E.奥美拉唑

考题 H+,K+-ATP酶抑制剂的是A.氢氧化铝 B.莫沙必利 C.雷尼替丁 D.丙谷胺 E.奥美拉唑

考题 奥美拉唑属于A:H+,K+-ATP酶抑制剂 B:H2受体阻断药 C:M受体阻断药 D:促胃液素受体阻断药 E:以上都不对

考题 奥美拉唑的作用机制是A:羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B:磷酸二酯酶抑制剂C:Na+,K+-ATP酶抑制剂D:血管紧张素转化酶抑制剂E:H+,K+-ATP酶抑制剂

考题 奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+,K+-ATP 酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下: 从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用 B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+,K+-ATP 酶作用产生抑制作用 C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+,K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用 D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用 E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用

考题 强心苷的心脏毒性原因是过度抑制A:Na+、K+-ATP酶 B:碳酸酐酶 C:磷酸二酯酶 D:血管紧张素Ⅰ转换酶 E:H+、K+-ATP酶

考题 能抑制阳离子泵(H+/K+-ATP酶)活力的是()。A、甲氰咪胍B、阿托品C、前列腺素E2D、吗丁啉E、奥美拉唑

考题 雷尼替丁的作用机制是()。A、阻断H1受体B、阻断H2受体C、抑制H+,Na+-ATP酶D、抑制H+,K+-ATP酶

考题 H+,K+-ATP酶泵抑制剂是()。A、雷尼替丁B、阿托品C、丙谷氨D、洛塞克E、硫糖铝

考题 奥美拉唑抗消化性溃疡的机制()A、激活H+,K+-ATP酶B、抑制H+,K+-ATP酶C、阻断H2受体D、阻断M受体E、阻断胃泌素受体

考题 奥美拉唑属于()。A、H+、K+-ATP酶抑制剂B、H2受体阻断药C、M受体阻断药D、胃泌素受体阻断药E、以上都不对

考题 抑制质子泵(H+/K+-ATP酶)的活力()。A、西咪替丁B、阿托品C、前列腺素E2D、多潘立酮E、奥美拉唑

考题 抑制质子泵(H+/K+-ATP酶)的活力()A、西咪替丁B、阿托品C、前列腺素ED、多潘立酮E、奥美拉唑

考题 单选题H+,K+-ATP酶泵抑制剂是()。A 雷尼替丁B 阿托品C 丙谷氨D 洛塞克E 硫糖铝

考题 单选题抑制阳离子泵H+/K+-ATP酶的活力(  )。A B C D E

考题 单选题能抑制阳离子泵(H+/K+-ATP酶)活力的是()。A 甲氰咪胍B 阿托品C 前列腺素E2D 吗丁啉E 奥美拉唑

考题 单选题抑制H+,K+-ATP酶活性的药物是(  )。A B C D E

考题 单选题A 分子具有弱碱性,直接与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用B 分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+/K+-ATP酶作用延长抑制作用C 分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+/K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D 分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用E 分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用

考题 单选题奥美拉唑抗消化性溃疡的机制()A 激活H+,K+-ATP酶B 抑制H+,K+-ATP酶C 阻断H2受体D 阻断M受体E 阻断胃泌素受体