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多选题
患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。在治疗中应定期监测的项目有()(提示:目前患者已接受青霉胺治疗1周,剂量为500mg/d。)
A

血常规

B

尿常规

C

肝功能

D

网织红细胞计数

E

血清铜蓝蛋白

F

24h尿铜排泄量

G

腹部B型超声

H

颅脑MRI


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更多 “多选题患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。在治疗中应定期监测的项目有()(提示:目前患者已接受青霉胺治疗1周,剂量为500mg/d。)A血常规B尿常规C肝功能D网织红细胞计数E血清铜蓝蛋白F24h尿铜排泄量G腹部B型超声H颅脑MRI” 相关考题
考题 铜缺乏时,动物体内哪种蛋白含量明显降低()。A.血红蛋白B.血清白蛋白C.血浆铜蓝蛋白D.血清球蛋白E.以上均不对

考题 肝豆状核变性生物化学检测最有诊断价值的是A、血清铜蓝蛋白测定B、铜氧化酶活性测定C、血清铜和尿铜的测定D、肝铜的测定和肝铜染色E、基因检测

考题 Wilson's病患者A.肝组织中铜增加B.肝组织中铜含量下降C.血清中铜浓度降低D.尿铜排出减少E.血铜蓝蛋白升高

考题 Wilsons病患者A.肝组织中铜增加B.肝组织中铜含量下降C.血清中铜浓度降低SX Wilsons病患者A.肝组织中铜增加B.肝组织中铜含量下降C.血清中铜浓度降低D.尿铜排出减少E.血铜蓝蛋白升高

考题 肝豆状核变性的诊断依据是 A、血清铜蓝蛋白<60 mg/LB、血清铜蓝蛋白<80 mg/LC、血清铜蓝蛋白<100 mg/LD、血清铜蓝蛋白<150 mg/LE、血清铜蓝蛋白<200 mg/L

考题 关于Wilson病患者中铜代谢的变化是( ) A、血清Cu升高B、血清铜蓝蛋白结合Cu降低C、血清铜蓝蛋白结合Cu升高D、24小时尿铜升高E、24小时尿铜降低

考题 铜缺乏时,动物体内哪种蛋白含量明显降低()。A、血红蛋白B、血清白蛋白C、血浆铜蓝蛋白D、血清球蛋白E、以上均不对

考题 Wilson’s病患者()A、肝组织中铜增加B、肝组织中铜含量下降C、血清中铜浓度降低D、尿铜排出减少E、血铜蓝蛋白升高

考题 患者,男性,24岁,近2年开始出现情绪异常、反应迟钝、行动迟缓、肢体震颤、慌张步态、平衡障碍。行头颅CT提示双侧豆状核区低密度影;查肝功异常关于该病描述不正确的是()A、CT可见大脑皮质萎缩B、铜蓝蛋白降低C、角膜可见K–F环D、血清铜水平降低E、24小时尿铜降低

考题 患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。在治疗中应定期监测的项目有()。(提示:目前患者已接受青霉胺治疗1周,剂量为500mg/d。)A、血常规B、尿常规C、肝功能D、网织红细胞计数E、血清铜蓝蛋白F、24h尿铜排泄量

考题 患儿女,7岁,因食欲减退、尿色加深15d来诊。家长发现患儿近日不愿玩耍,腹胀,进食明显减少,尿色如浓茶样。当地医院检查肝功能异常,并发现“腹腔积液”,诊断为“肝硬化”,予常规保肝治疗效果不佳。可协助明确诊断的检查是()。(提示:进一步急请眼科会诊裂隙灯检查发现患儿双眼Kayser-Fleischer环阳性。)A、血清铜蓝蛋白B、24h尿铜排泄量C、脑血流图D、颅脑MRIE、血清非铜蓝蛋白结合铜浓度测定F、骨髓活检

考题 肝豆状核变性的生化特征是()A、血清铜和血清铜蓝蛋白减少,尿铜和肝铜增高B、血清铜和尿铜减少,血清铜蓝蛋白和肝铜增高C、血清铜蓝蛋白减少,血清铜、尿铜和肝铜增高D、血清铜和肝铜减少,血清铜蓝蛋白和尿铜增高E、尿铜和肝铜减少,血清铜和血清铜蓝蛋白增高

考题 患者男,10岁,因“言语不清,书写困难15d”来诊。查体:面部表情呆板,流涎,肢体震颤,双上肢张力增高;眼K-F环(+);肝肋下2cm,质中。ALT116U/L。该病的特异性检查是()A、血清铜蓝蛋白B、尿铜测定C、血铜测定D、放射性核素铜结合试验E、裂隙灯下发现K-F环

考题 肝豆状核变性的临床特点有()A、遗传性铜代谢缺陷B、过量的铜积聚于肝、脑、肾和角膜造成损害C、血清铜蓝蛋白降低D、进行性肌无力E、血清非铜蓝蛋白降低

考题 患者,男性,24岁,近2年开始出现情绪异常、反应迟钝、行动迟缓、肢体震颤、慌张步态、平衡障碍。行头颅CT提示双侧豆状核区低密度影;查肝功异常关于该病描述不正确的是()A、CT可见大脑皮质萎缩B、铜蓝蛋白降低C、角膜可见K-F环D、血清铜水平降低E、24小时尿铜降低

考题 患儿女,7岁,因食欲减退、尿色加深15d来诊。家长发现患儿近日不愿玩耍,腹胀,进食明显减少,尿色如浓茶样。当地医院检查肝功能异常,并发现“腹腔积液”,诊断为“肝硬化”,予常规保肝治疗效果不佳。可协助明确诊断的检查是()(提示:进一步急请眼科会诊裂隙灯检查发现患儿双眼Kayser-Fleischer环阳性。)A、血清铜蓝蛋白B、24h尿铜排泄量C、脑血流图D、颅脑MRIE、血清非铜蓝蛋白结合铜浓度测定F、骨髓活检G、简易精神状态量表评定

考题 单选题Wilson’s病患者()A 肝组织中铜增加B 肝组织中铜含量下降C 血清中铜浓度降低D 尿铜排出减少E 血铜蓝蛋白升高

考题 多选题患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。该患者可能出现的结果为()(提示:该患者坚持治疗1年时症状、体征消失,复查肝功能完全正常,故自行停止治疗。)A疾病痊愈B神经精神症状再次出现C消化道出血D突然出现黄疸、发热、贫血等症状E经治疗后消失的Kayser-Fleischer环再次出现F疾病进展为器质性精神病G并发多发性肌炎

考题 单选题一十六岁男孩,2年来动作缓慢逐渐加重,近4个月出现双手明显震颤、构音含糊。体检:面色灰暗,肝脾肿大,四肢肌张力增高,反射对称,无锥体束征和感觉障碍,裂隙灯检查如图。 哪项检查结果具有确诊意义( )A 肝功能异常B 头颅CT示基底核低密度灶C 脑脊液中多巴胺含量降低D 尿铜增加E 血清铜蓝蛋白明显降低

考题 多选题肝豆状核变性的临床特点有()A遗传性铜代谢缺陷B过量的铜积聚于肝、脑、肾和角膜造成损害C血清铜蓝蛋白降低D进行性肌无力E血清非铜蓝蛋白降低

考题 多选题患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。在治疗中应定期监测的项目有()。(提示:目前患者已接受青霉胺治疗1周,剂量为500mg/d。)A血常规B尿常规C肝功能D网织红细胞计数E血清铜蓝蛋白F24h尿铜排泄量

考题 多选题患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。出现此种现象的原因可能为()(提示:口服青霉胺治疗2周时患者自觉手抖较前加重)A疾病进展超过治疗效果B未同时服用维生素B6C青霉胺用量不足D出现罕见的不良反应如狼疮样中枢神经系统血管炎E初期治疗中铜的动员再分布引起脑的某一区域有高水平铜的分布F未联合锌制剂治疗G未严禁饮食中铜的摄入

考题 多选题患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。该患者可能出现的结果为()。(提示:该患者坚持治疗1年时症状、体征消失,复查肝功能完全正常,故自行停止治疗。)A疾病痊愈B神经精神症状再次出现C消化道出血D突然出现黄疸、发热、贫血等症状E经治疗后消失的Kayser-Fleischer环再次出现F疾病进展为器质性精神病

考题 单选题肝豆状核变性的生化特征是()A 血清铜和血清铜蓝蛋白减少,尿铜和肝铜增高B 血清铜和尿铜减少,血清铜蓝蛋白和肝铜增高C 血清铜蓝蛋白减少,血清铜、尿铜和肝铜增高D 血清铜和肝铜减少,血清铜蓝蛋白和尿铜增高E 尿铜和肝铜减少,血清铜和血清铜蓝蛋白增高

考题 单选题铜缺乏时,动物体内哪种蛋白含量明显降低(  )。A 血红蛋白B 血清白蛋白C 血浆铜蓝蛋白D 血清球蛋白E 以上均不对

考题 多选题患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。出现此种现象的原因可能为()。(提示:口服青霉胺治疗2周时患者自觉手抖较前加重)A疾病进展超过治疗效果B未同时服用维生素BC青霉胺用量不足D出现罕见的不良反应如狼疮样中枢神经系统血管炎E初期治疗中铜的动员再分布引起脑的某一区域有高水平铜的分布

考题 单选题患者,男性,18岁,因手抖,行为怪异3月入院。入院检查ALT为157mmol/L,AST为198mmol/L,眼科检查发现K-F环,要是进一步确诊该患者应完成的检查是()A 头颅MRIB 胸部CTC 血清铜蓝蛋白和肝铜D 腰穿E CRP