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单选题
GLU测定时应用的指示酶()
A

MD

B

LD

C

HK

D

G6PD

E

POD


参考答案

参考解析
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考题 酶偶联间接连续监测法,选择指示酶的原则,下列说法错误的是A.指示酶对待测酶的产物特异B.指示酶能在待测酶的“最适条件下”工作C.指示酶应选Km小者D.除加指示酶外还必须加入辅助酶E.指示酶的Vm等于或接近测定酶的Vm

考题 用乳酸脱氢酶作指示酶,用酶耦联测定法进行待测酶的测定时,其原理是A、NAD+在340 nm波长处有吸收峰B、NADH在340 nm波长处有吸收峰C、NAD+ 在280 nm 波长处有吸收峰D、NADH在280 nm 波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广,容易得到

考题 苦杏仁酶可水解A.α-glu苷键B.β-glu苷键C.两者均可被水解D.两者均不被水解E.专门水解C-苷

考题 苦杏仁酶可水解A:α-glu苷键 B:β-glu苷键 C:两者均可被水解 D:两者均不被水解 E:专门水解C-苷

考题 以下有关配位滴定方式叙述错误的是()。A、被测离子与EDTA所形成的配合物不稳定时可采用返滴定法B、直接滴定无合适指示剂或被测离子与EDTA反应速度慢时可采用返滴定法C、直接滴定无合适指示剂时可采用置换滴定法D、被测离子与EDTA所形成的配合物不稳定时可采用置换滴定法

考题 在配位滴定时,使用铬黑T作指示剂,其溶液的酸度应用氨-氯化铵缓冲液来调节。

考题 《中国药典》2000年版收载的胰蛋白酶的效价测定,是利用()A、辅酶的变化量对被测物进行定量B、产物量的增加来定量C、指示酶的变化量对被测物进行定量D、变位酶的变化量对被测物进行定量E、脱氢酶的变化量对被测物进行定量

考题 GLU测定时应用的指示酶()A、MDB、LDC、HKD、G6PDE、POD

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考题 在进行络合滴定时,我们所需的金属指示剂与被测离子的络合能力应()EDTA与被测离子的络合能力A、大于B、小于C、等于

考题 行电位滴定时,在被测溶液中插入一个指示电极和一个(),组成一个工作电池。

考题 标准溶液所消耗的当量数与待测物质所消耗的当量数相等时的点叫()。滴定时指示剂的转变点叫()。

考题 当标准溶液所消耗的摩尔数与待测物质所消耗的摩尔数相等时的点叫();滴定时指示剂的转变点叫()。

考题 下列小肽中能被胰蛋白酶水解的是()A、Tyr-Phe-Gly-AlaB、Ala-Ser-Thr-LysC、Glu-Phe-Val-ArgD、Glu-Arg-Tyr-Ala

考题 胰凝乳蛋白酶特异水解肽键的()A、Lys羧基B、Met羧基C、Tyr羧基D、Glu羧基

考题 进行酶活力测定时应注意什么?为什么测定酶活力时以测初速度为宜?

考题 某酶的化学修饰实验表明,Glu和Lys残基是这个酶活性所必需的两个残基。根据pH对酶活性影响研究揭示,该酶的最大催化活性的pH近中性。请你说明这个酶的活性部位的Glu和Lys残基在酶促反应中的作用,并予以解释。

考题 一条多肽链Asn-His-Lys-Asp-Phe-Glu-Ile-Arg-Glu-Tyr-Gly-Arg经胰蛋白酶水解可得到()个多肽。

考题 酶促偶联间接连续监测法,选择指示酶的原则,下列说法错误的是()A、指示酶对待测酶的产物特异B、指示酶能在待测酶的"最适条件下"工作C、指示酶应选Km小者D、除加指示酶外还必须加入辅助酶E、指示酶的Vm等于或接近测定酶的Vm

考题 纯碱分析应用的是双指示剂法,因此滴定时要快。()

考题 单选题苦杏仁酶可水解(  )。A α-Glu苷键B β-Glu苷键C 两者均可被水解D 两者均不被水解E 专门水解C-苷

考题 单选题CK速率法测定时应用的指示酶()A MDB LDC HKD G6PDE POD

考题 单选题用乳酸脱氢酶作指示酶,用酶耦联测定法进行待测酶的测定时,其原理是()A NAD+在340nm波长处有吸收峰B NADH在340nm波长处有吸收峰C NAD+在280nm波长处有吸收峰D NADH在280nm波长处有吸收峰E 只是由于乳酸脱氢酶分布广,容易得到

考题 问答题进行酶活力测定时应注意什么?为什么测定酶活力时以测初速度为宜?

考题 填空题一条多肽链Asn-His-Lys-Asp-Phe-Glu-Ile-Arg-Glu-Tyr-Gly-Arg经胰蛋白酶水解可得到()个多肽。

考题 单选题《中国药典》2000年版收载的胰蛋白酶的效价测定,是利用()A 辅酶的变化量对被测物进行定量B 产物量的增加来定量C 指示酶的变化量对被测物进行定量D 变位酶的变化量对被测物进行定量E 脱氢酶的变化量对被测物进行定量

考题 问答题某酶的化学修饰实验表明,Glu和Lys残基是这个酶活性所必需的两个残基。根据pH对酶活性影响研究揭示,该酶的最大催化活性的pH近中性。请你说明这个酶的活性部位的Glu和Lys残基在酶促反应中的作用,并予以解释。