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单选题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行许可证管理的是（ ）。
A
药品研究立项
B
医疗机构制剂配制
C
药品临床研究
D
药品监测与评价
E
药品注册审评
参考答案
参考解析
解析：
医疗机构药事管理暂行规定第七章第二十九条规定“医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。”故本题最佳答案为B。
医疗机构药事管理暂行规定第七章第二十九条规定“医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。”故本题最佳答案为B。
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考题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有A.《药品经营许可证》、《营业执照》B.《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》D.《制剂许可证》、《营业执照》E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》《制剂许可证》
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定，合法的药品生产企业必须持有A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》B、《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》D、《药品生产许可证》、《营业执照》E、《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有( )A、《药品生产许可证》、《营业执照》B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》D、《药品经营许可证》、《制剂许可证》E、《制剂许可证》、《营业执照》
考题
根据下列选项，回答 73～76 题：A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《医疗机构执业许可证》E．《进口准许证》《中华人民共和国药品管理法》规定第 73 题 企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（ ）。
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．《药品生产许可证》 B．《药品经营许可证》 C．《医疗机构制剂许可证》 D．《医疗机构执业许可证》 E．《进口准许证》根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定，合法的药品生产企业必须持有A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B.《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》
C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D.《药品生产许可证》、《营业执照》
E.《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有A.《药品经营合格证》、《营业执照》
B.《药品制剂许可证》、《营业执照》
C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D.《药品经营许可证》、《营业执照》
E.《药品经营许可证》、《药品制剂许可证》
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对其流通实行特殊管理的是
A .未实施批准文号管理的中药材 B .医院制剂 C .预防性生物制品 D .新发现和从国外引种的药材 E .中药饮片
考题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,国外企业生产的药品进口需取得
A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》
考题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得
A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》
考题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（）A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（）A、《药品经营合格证》、《营业执照》B、《药品制剂许可证》、《营业执照》C、《药品经营许可证》、《制剂许可证》D、《药品经营许可证》、《营业执照》E、《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，不应吊销其（ ）A
《药品生产许可证》B
《药品经营许可证》C
《医疗机构制剂许可证》D
《医疗机构执业许可证》
考题
单选题规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是（）A
《中华人民共和国药品管理法》B
《药品管理法实施条例》C
《医疗机构管理条例》D
《医疗机构药事管理规定》E
《新药注册管理办法》
考题
单选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产食业必须持有（ ）。A
《药品生产许可证》、《营业执照》B
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C
《药品生产许可证》、《制剂许可证》D
《药品经营许可证》、《制剂许可证》E
《制剂许可证》、《营业执照》
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