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单选题
中国香港地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()
A

《药品生产许可证》

B

《进口药品注册证》

C

《医药产品注册证》

D

《新药证书》


参考答案

参考解析
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考题 根据下面选项,回答题:A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构制剂许可证》E.《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有查看材料

考题 国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构制剂许可证》E.《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

考题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》

考题 进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》SXB 进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实旌条例》 国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》

考题 药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《出口许可证》E.《新药证书》

考题 A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《医药产品注册证》E.《新药证书》进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品,必须拥有的证件是

考题 A.《药品生产许可证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医疗机构执业许可证》国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医疗机构执业许可证》

考题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医疗机构执业许可证》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医疗机构执业许可证》

考题 国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《新药证书》

考题 中国香港地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《新药证书》

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考题 进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品,必须拥有的证件是()A、《进口药品通关单》B、《进口准许证》C、《进口药品注册证》D、《医药产品注册证》E、《新药证书》

考题 药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的()A、《进口药品通关单》B、《进口药品证书》C、《进口许可证》D、《进口药品注册证书》

考题 国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A、《药品生产许可证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《医疗机构执业许可证》

考题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A、《药品生产许可证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《医疗机构执业许可证》

考题 单选题国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A 《药品生产许可证》B 《进口药品注册证》C 《医药产品注册证》D 《新药证书》

考题 单选题中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A 《药品生产许可证》B 《进口药品注册证》C 《医药产品注册证》D 《医疗机构执业许可证》

考题 单选题进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品,必须拥有的证件是()A 《进口药品通关单》B 《进口准许证》C 《进口药品注册证》D 《医药产品注册证》E 《新药证书》

考题 单选题药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的()A 《进口药品通关单》B 《进口药品证书》C 《进口许可证》D 《进口药品注册证书》

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有(  )。A 《药品生产许可证》B 《进口药品注册证》C 《医药产品注册证》D 《医疗机构执业许可证》

考题 单选题中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有(  )。A B C D

考题 单选题国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A 《药品生产许可证》B 《进口药品注册证》C 《医药产品注册证》D 《医疗机构执业许可证》

考题 单选题中国香港地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A 《药品生产许可证》B 《进口药品注册证》C 《医药产品注册证》D 《新药证书》