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问答题
校正tRNA可以消除错义 、无义和移码突变带来的危害，但它是否会将正确的密码子翻译错误？

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考题 基因突变包括( ) A、错义突变B、无义突变C、同义突变D、移码突变E、通读突变
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考题 下列某mRNA部分序列因DNA模板突变，第91密码子由UAG变为UAA这个突变是( )A.移码突变 B.沉默突变 C.错义突变 D.无义突变
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考题 囊性纤维化（CF）是由囊性纤维化穿膜传导调节因子（CFTR）基因突变所致，CFTR最常见的突变为（）A、错义突变B、移码突变C、密码子突变（ΔF508）D、无义突变E、剪切位点突变
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考题 碱基替换后，密码子改变并导致氨基酸变化，使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为（）。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、延长突变E、移码突变
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考题 确定能导致蛋白质肽链缩短的基因突变是（）。A、错义突变B、无义突变C、移码突变D、同义突变E、终止密码子突变
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考题 确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是（）。A、错义突变B、无义突变C、移码突变D、同义突变E、起始密码子突变
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考题 下列突变不导致氨基酸序列改变的是（）。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变
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考题 异常血红蛋白病发生机理包括（）A、无义突变B、移码突变C、终止密码子突变D、密码子插入或缺失E、错义突变
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考题 结构基因的突变可能导致（）。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变E、以上都包括
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考题 关于基因突变的方式中碱基替换后的效应不包括（）。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变
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考题 点突变不包括下列哪项？（）A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变E、缺失
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考题 点突变不包括下列哪一项（）A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变
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考题 校正tRNA可以消除错义 、无义和移码突变带来的危害，但它是否会将正确的密码子翻译错误？ 
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考题 不改变氨基酸编码的基因突变为。（）A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变
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考题 引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是（）。A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、终止移码突变E、同义突变
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考题 一个遗传密码的突变导致了本来编码氨基酸的密码子变成终止子，这种突变属：（）A、无义突变B、错义突变C、中性突变D、移码突变
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考题 单选题引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是（）。A 移码突变B 错义突变C 无义突变D 终止移码突变E 同义突变
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考题 单选题点突变不包括下列哪项？（）A 同义突变B 错义突变C 无义突变D 移码突变E 缺失
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考题 单选题碱基替换后，密码子改变并导致氨基酸变化，使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为（）。A 同义突变B 错义突变C 无义突变D 延长突变E 移码突变
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考题 单选题不改变氨基酸编码的基因突变为。（）A 同义突变B 错义突变C 无义突变D 移码突变
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考题 多选题基因突变包括（）A错义突变B无义突变C同义突变D移码突变E通读突变
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考题 单选题确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是（）。A 错义突变B 无义突变C 移码突变D 同义突变E 起始密码子突变
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考题 判断题在转录和翻译的过程中，无义突变和错义突变都可被校正tRNA纠正。A 对B 错
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考题 单选题囊性纤维化（CF）是由囊性纤维化穿膜传导调节因子（CFTR）基因突变所致，CFTR最常见的突变为（）A 错义突变B 移码突变C 密码子突变（ΔF508）D 无义突变E 剪切位点突变
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考题 多选题异常血红蛋白病发生机理包括（）A无义突变B移码突变C终止密码子突变D密码子插入或缺失E错义突变
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考题 单选题点突变不包括下列哪一项（）A 同义突变B 错义突变C 无义突变D 移码突变
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考题 单选题确定能导致蛋白质肽链缩短的基因突变是（）。A 错义突变B 无义突变C 移码突变D 同义突变E 终止密码子突变
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