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单选题
关于制备注射剂的环境区域划分，叙述正确的是（）
A

精滤、灌封、灭菌为洁净区

B

精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

C

配制、灌封、灭菌为洁净区

D

灌封、灭菌为洁净区

E

配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

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考题 制备注射剂的环境区域划分正确的是A．精滤、灌封、灭菌为洁净区B．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C．配制、灌封、灭菌为洁净区D．灌封、灭菌为洁净区E．配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
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考题 下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区B、洁净区的洁净度要求为1万级C、控制区的洁净度要求为10万级D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行E、注射剂的生产区域之间应设置缓冲区
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考题 有关注射剂的叙述,正确的是A.注射剂必须澄明B.因血浆有缓冲能力,输液不必调至等渗SX 有关注射剂的叙述，正确的是A.注射剂必须澄明B.因血浆有缓冲能力，输液不必调至等渗C.配制注射液的水为纯净水D.注射剂生产环境要求低E.注射剂既可发挥全身作用，也可发挥局部作用
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考题 关于注射剂特点的叙述不正确的是A、制备过程复杂，价格较高 B、可以产生局部定位作用 C、适用于不宜口服的药物 D、适用于不能口服给药的病人 E、使用方便
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考题 关于注射剂的环境区域划分，正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 B、配制、精滤、灌封为洁净区 C、精滤、灌封、灭菌为洁净区 D、配制、灌封、灭菌为洁净区 E、灌封、灭菌为洁净区
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考题 制备注射剂的环境区域划分，正确的是A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.配制、灌封、灭菌为洁净区C.灌封、灭菌为洁净区D.配制、精滤、灌封为洁净区E.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
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考题 关于注射剂的描述错误的是A、制备过程复杂B、中药注射剂易产生刺激C、中药注射剂的澄明度易出现问题D、不溶于水的药物不能制成注射剂
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考题 下列关于区域类型划分的叙述，正确的是（）A、区域都是按单一指标来划分的B、区域划分是在地理整体性的基础上按一定的指标和方法划分的C、区域是人为划分的，客观上并不存在D、由于人们的目的不同，所用的指标和方法不同，划分出的区域类型也不同
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考题 单选题关于系统与环境的关系有以下叙述： （1）新系统产生于环境；新系统的约束条件决定于环境； （2）决策的依据来自于环境，试制所需资源来自于环境，最后，系统的品质也这能放在环境中进行评价。 （3）系统对环境的依赖性，产生与环境，运行与环境中，适应环境； （4）系统与环境划分的确定性与相对性。 以上叙述正确的有哪些？（）A 只有叙述（1）是正确的B 只有叙述（1）和（2）是正确的C 只有叙述（1）、（2）和（3）是正确的D 叙述（1）、（2）、（3）和（4）都是正确的
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考题 单选题下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确（）A 注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区B 洁净区的洁净度要求为1万级C 控制区的洁净度要求为10万级D 注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行E 注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区
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考题 单选题制备注射剂的环境区域划分哪项正确？（　　）A 灌封、灭菌为洁净区B 精滤、灌封、灭菌为洁净区C 配制、灌封、灭菌为洁净区D 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
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考题 多选题注射剂生产环境划分区域，一般划分为哪几个区（）A一般生产区B控制区C质检区D洁净区E无菌区
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考题 单选题关于使药品达到微生物学检查要求的叙述，不正确的是（　　）。A 应在洁净度l00级环境下进行B 多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂C 用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂，必需时可加入抑菌剂D 低温间歇灭菌的注射剂，必要时可加入抑菌剂E 凡供肌肉、静脉或脊椎腔用的注射剂，均需加抑菌物，以保证无菌
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考题 多选题注射剂生产环境划分区域，一般划分为（）。A一般生产区B控制区C质检区D洁净区E无菌区
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