考题
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.柿量法C.碘量法D.色谱法E.比色法
考题
非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物计数的方法是A.最可能数法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法
考题
采用鲎试剂法进行检查的是A、无菌B、微生物限度C、不溶性微粒D、细菌内毒素E、细菌菌落
考题
为保证软膏剂和眼膏剂均匀细腻，应检查A、微生物限度B、装量C、金属性异物D、无菌检查E、粒度
考题
下列项目中，注射剂必须进行的检查项目有。( )A.装量B.可见异物C.微生物限度检查D.无菌E.热原
考题
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．崩解时限检查D．微生物限度检查E．无菌检查
考题
微生物限度检查项目包括A.无菌检查B.热原检查C.不溶性微粒检查D.细菌内毒素检查E.控制菌检查
考题
软膏剂的一般检查中不包括A.粒度检查
B.装量检查
C.微生物限度
D.无菌检查
E.崩解时限
考题
微生物限度检查项目包括A:无菌检查
B:热原检查
C:不溶性微粒检查
D:细菌内毒素检查
E:控制菌检查
考题
凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行A.装量差异检查
B.释放度检查
C.崩解度检查
D.重量差异检查
E.微生物限度
考题
软膏剂的检查项目不包括A、粒度
B、装量
C、无菌
D、微生物限度
E、金属性异物
考题
采用鲎试剂法进行检查的是A.无菌
B.微生物限度
C.不溶性微粒
D.细菌内毒素
E.细菌菌落
考题
下列属于眼膏剂的质量检查项目的是（）A、无菌B、粒度C、可见异物D、重量差异E、微生物限度
考题
下列项目中，注射剂必须进行的检查项目有（）A、装量B、可见异物C、微生物限度检查D、无菌E、热原
考题
涉及制剂安全性的重要质量指标（）A、不溶性颗粒检查B、PH检查C、微生物限度检查D、无菌检查
考题
无菌室与微生物限度检查室，共用一套空调系统，回风直接排出，这样是否可以？
考题
软膏剂的一般检查中不包括（）A、粒度检查B、装量检查C、微生物限度D、无菌检查E、崩解时限
考题
药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是（）A、无菌检查B、微生物限度检查C、控制菌检查D、内毒素检查
考题
凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行（）。A、装量差异检查B、释放度检查C、崩解度检查D、重量差异检查E、微生物限度
考题
配伍题微生物限度检查中，用于细菌计数用培养基为（） |微生物限度检查中，用于霉菌计数用培养基为（） |微生物限度检查中，用于检查大肠杆菌培养基为（） |无菌检查法中，用于检查细菌的培养基为（）A胆盐乳糖培养基B营养琼脂培养基C硫乙醇酸盐培养基D玫瑰红钠培养基
考题
单选题软膏剂的一般检查中不包括（）A
粒度检查B
装量检查C
微生物限度D
无菌检查E
崩解时限
考题
问答题无菌室与微生物限度检查室，共用一套空调系统，回风直接排出，这样是否可以？
考题
单选题凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行（）。A
装量差异检查B
释放度检查C
崩解度检查D
重量差异检查E
微生物限度
考题
单选题药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是（）A
无菌检查B
微生物限度检查C
控制菌检查D
内毒素检查
考题
单选题非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）A
平皿法B
铈量法C
碘量法D
色谱法E
比色法
考题
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（ ）。A
重量差异检查B
含量均匀度检查C
崩解时限检查D
微生物限度检查E
无菌检查