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单选题
神经系统遗传病确诊的关键在于()
A
体征
B
症状
C
遗传学特殊诊断方法
D
常规辅助检查
E
病史
参考答案
参考解析
解析:
暂无解析
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考题
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
单选题多基因遗传病是指一个以上基因突变的累加效应与环境相互作用所致疾病。常见的神经系统多基因遗传病有()A
腓骨肌萎缩症B
癫痫C
肝豆状核变性D
进行性肌营养不良症E
遗传性共济失调
考题
单选题确诊先天愚型的检查为()A
智商测定B
头颅拍片C
头颅CTD
染色体检查E
遗传病史
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