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判断题
奎尼丁为Ⅰa药物，口服后几乎全部被胃肠道吸收，经1～2小时药浓度达到高峰，生物利用度为40%～50%。
A
对
B
错
参考答案
参考解析
解析：
[解析] 奎尼丁具有IA类药细胞电生理效应。口服吸收快，生物利用度约70%(44%～98%)。90%经肝脏代谢，10%～13%的原形药从尿中排出。单次服药他t
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4～6h。心律失常者稳态为t
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4.5h。奎尼丁是最早应用的抗心律失常药物，主要用于房颤与心房扑动(房扑)的复律、复律后窦律的维持和危及生命的室性心律失常。因其不良反应，且有报道本药在维持窦律时死亡率增加，近年已少用。
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考题
根绝材料，回答题对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是 查看材料A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%
考题
下列对奎尼丁的叙述中错误的是A、奎尼丁是Ia类抗心律失常药B、奎尼丁是抗疟药物奎宁的立体异构体C、奎尼丁分子中有两个氮原子D、喹啉环上氮原子碱性强，可制成硫酸盐、葡萄糖酸盐、聚半乳糖醛酸盐等E、口服不易吸收
考题
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
考题
下列关于生物利用度的叙述,错误的是()
A、生物利用度可相对地反映出同种药物不同制剂被机体利用的程度B、生物利用度常用血药浓度法与尿药浓度法测得C、生物利用度的大小可以反映药物吸收速度与吸收量的变化D、由血药浓度测定生物利用度都是绝对生物利用度E、生物利用度亦可称为药物的生物有效度
考题
首关消除(首关作用)主要是指
A、舌下含化的药物，不经肝代谢B、药物肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度升高C、口服药物在胃肠道中吸收少，主要经肝代谢D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力
考题
药物的生物利用度是指A.药物经胃肠道进入门脉的分量B.药物能吸收进入体循环的分量SX
药物的生物利用度是指A.药物经胃肠道进入门脉的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物吸收后达到作用点的分量D.药物吸收后进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度
考题
钠离子通道阻滞药奎尼丁,与地高辛合用时可使地高辛A.从组织结合部位置换下来,血药浓度升高SXB
钠离子通道阻滞药奎尼丁，与地高辛合用时可使地高辛A.从组织结合部位置换下来，血药浓度升高B.奎尼丁血药浓度升高C.药物排泄增加D.奎尼丁血药浓度下降E.胺碘酮血药浓度升高
考题
洛美沙星结构如下：
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。
基于上述信息分析，洛美沙星口服生物利用度计算正确的是A．相对生物利用度为55%
B．绝对生物利用度为55%
C．相对生物利用度为90%
D．绝对生物利用度为90%
E．绝对生物利用度为50%
考题
洛美沙星结构如下：
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是A、相对生物利用度为55%?
B、绝对生物利用度为55%?
C、相对生物利用度为90%?
D、绝对生物利用度为90%?
E、绝对生物利用度为50%?
考题
以下哪一项不是口服给药的特点（）A、口服给药自然、方便、安全、患者的顺应性好B、起效慢，药物吸收易受食物以及患者生理条件的影响C、生产成本高、生物利用度高D、口服给药后药物一般通过胃肠道吸收进入体循环可作用于全身
考题
有关生物利用度，下列叙述正确的是（）。A、药物吸收进入血液循环的量B、达到峰浓度时体内的总药量C、达到稳态浓度时体内的总药量D、药物吸收进入体循环的量和速度E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；
考题
奎尼丁药代动力学特征描述不当的（）A、口服吸收较好，生物利用度70~80%B、血浆消除半衰期5~8hC、表观分布容积2~4L/kgD、血浆旦白结合率约80%E、有效血药浓度5~10ug/ml
考题
单选题奎尼丁药代动力学特征描述不当的（）A
口服吸收较好，生物利用度70~80%B
血浆消除半衰期5~8hC
表观分布容积2~4L/kgD
血浆旦白结合率约80%E
有效血药浓度5~10ug/ml
考题
单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A
口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B
口服后，吸收较慢，生物利用度低C
与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D
肝代谢少，利培酮血药浓度高E
利培酮本身具有较强的药理活性
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