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奎尼丁为Ⅰa药物,口服后几乎全部被胃肠道吸收,经1~2小时药浓度达到高峰,生物利用度为40%~50%。


参考答案

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考题 下列对奎尼丁的叙述中错误的是A、奎尼丁是Ia类抗心律失常药B、奎尼丁是抗疟药物奎宁的立体异构体C、奎尼丁分子中有两个氮原子D、喹啉环上氮原子碱性强,可制成硫酸盐、葡萄糖酸盐、聚半乳糖醛酸盐等E、口服不易吸收

考题 奎尼丁最严重的不良反应是( )A、药热、血小板减少B、金鸡纳反应C、奎尼丁晕厥D、胃肠道反应E、心室率加快

考题 奎尼丁与地高辛合用,使地高辛A.从组织结合部位置换下来B.奎尼丁血药浓度下降C.奎尼丁血药浓度升高D.胺碘酮血药浓度升高E.药物代谢增加

考题 奎尼丁与胺碘酮合用可引起A.从组织结合部位置换下来B.奎尼丁血药浓度下降C.奎尼丁血药浓度升高D.胺碘酮血药浓度升高E.药物代谢增加

考题 奎尼丁与地高辛合用,使地高辛A、从组织结合部位置换下来B、奎尼丁血药浓度升高C、药物代谢增加D、血药浓度下降E、胺碘酮血药浓度升高

考题 首关消除(首关作用)主要是指 A、舌下含化的药物,不经肝代谢B、药物肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度升高C、口服药物在胃肠道中吸收少,主要经肝代谢D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力

考题 可减弱香豆素类药物的抗凝血作用的药物是A、甲苯磺丁脲B、奎尼丁C、阿司匹林D、口服避孕药E、羟基保泰松

考题 首关消除(首关作用)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少E.药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高

考题 钠离子通道阻滞药奎尼丁,与地高辛合用时可使地高辛A.从组织结合部位置换下来,血药浓度升高SXB 钠离子通道阻滞药奎尼丁,与地高辛合用时可使地高辛A.从组织结合部位置换下来,血药浓度升高B.奎尼丁血药浓度升高C.药物排泄增加D.奎尼丁血药浓度下降E.胺碘酮血药浓度升高

考题 奎尼丁最严重的不良反应是A.金鸡纳反应B.药热,血小板减少C.奎尼丁晕厥SXB 奎尼丁最严重的不良反应是A.金鸡纳反应B.药热,血小板减少C.奎尼丁晕厥D.胃肠道反应E.心室率加快

考题 首关消除(首关作用)主要是指A:舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低 B:肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降 C:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 D:药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少 E:药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高

考题 奎尼丁最严重的不良反应是A.金鸡纳反应 B.药热,血小板减少 C.奎尼丁晕厥 D.胃肠道反应 E.心室率加快

考题 钠离子通道阻滞药奎尼丁与胺碘酮合用时,可能引起A.从组织结合部位置换下来,血药浓度升高B.奎尼丁血药浓度升高C.药物排泄增加D.奎尼丁血药浓度下降E.胺碘酮血药浓度升高

考题 钠离子通道阻滞药奎尼丁,与地高辛合用时可使地高辛A.从组织结合部位置换下来,血药浓度升高B.奎尼丁血药浓度升高C.药物排泄增加D.奎尼丁血药浓度下降E.胺碘酮血药浓度升高

考题 应用奎尼丁治疗心房颤动时,先用强心苷的原因是()A、对抗奎尼丁引起的心肌抑制B、对抗奎尼丁的血管扩张作用C、防止室性心动过速D、提高奎尼丁的血药浓度E、降低奎尼丁的血药浓度

考题 奎尼丁与地高辛合用,使地高辛()A、从组织结合部位置换下来B、奎尼丁血药浓度下降C、奎尼丁血药浓度升高D、胺碘酮血药浓度升高E、药物代谢增加

考题 可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是()A、甲磺丁脲B、奎尼丁C、阿司匹林D、口服避孕药E、羟基保泰松

考题 单选题奎尼丁与地高辛合用,使地高辛()A 从组织结合部位置换下来B 奎尼丁血药浓度下降C 奎尼丁血药浓度升高D 胺碘酮血药浓度升高E 药物代谢增加

考题 单选题奎尼丁最严重的不良反应是(  )。A 金鸡纳反应B 药热,血小板减少C 奎尼丁晕厥D 胃肠道反应E 心室率加快

考题 判断题奎尼丁为Ⅰa药物,口服后几乎全部被胃肠道吸收,经1~2小时药浓度达到高峰,生物利用度为40%~50%。A 对B 错