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单选题
女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
A

染色体易位

B

染色体缺失

C

染色体倒位

D

染色体重复

E

染色体重叠


参考答案

参考解析
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考题 用于描述染色体和染色体畸变的符号下列组合中正确的是A、重复-delB、缺失-dupC、倒位-mvD、易位-mosE、等臂染色体-h

考题 5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体易位B.染色体缺失C.染色体倒位D.染色体重复E.染色体重叠

考题 患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,-14,+t(14q21q)最可能由于下列哪种染色体畸变所致A、染色体易位 B、染色体缺失 C、染色体倒位 D、染色体重复 E、染色体重叠

考题 5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失 B.染色体重叠 C.染色体倒位 D.染色体重复 E.染色体易位

考题 A.染色体核型为:46,Xdel(Xp) B.染色体核型为:48,XXXY C.染色体核型为:45,XO D.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21 E.染色体核型为:45,XO/46,XX嵌合型Down综合征

考题 A.染色体核型为:46,Xdel(Xp) B.染色体核型为:48,XXXY C.染色体核型为:45,XO D.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21 E.染色体核型为:45,XO/46,XX先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型

考题 A.染色体核型为:46,Xdel(Xp) B.染色体核型为:48,XXXY C.染色体核型为:45,XO D.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21 E.染色体核型为:45,XO/46,XX先天性睾丸发育不全综合征

考题 一个染色体片段的位置改变了为()。A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体易位

考题 标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()。A、染色体缺失B、染色体断裂C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D、染色体发生易变E、染色体发生倒位

考题 5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

考题 D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()A、46,XXB、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)C、46,XY,-14,+t(14q21q)D、46,XX,-14,-21,+t(14q21q)E、45,XX,-14,+t(14q21q)

考题 2岁女孩,因智能低下就诊。查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,推测其母亲核型应为()A、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B、45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C、46,XX,-14,+t(14q21q)D、46,XX,-21,+t(14q21q)E、46,XX

考题 染色体结构畸变的主要方式有()。A、缺失B、易位C、倒位D、环状染色体、等臂染色体E、染色体不分离

考题 具有46,XX,del(5)核型的个体,其染色体的畸变属于下列哪一种类型?()A、等臂染色体B、染色体倒位C、染色体缺失D、染色体易位E、染色体重复

考题 5岁女孩,门诊诊断为21-三体综合症,其核型分析为46,XX,t(14q21q),那么最可能属于下列()染色体畸变所致。A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体易位

考题 先天性睾丸发育不全综合征()A、染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21B、染色体核型为:45,XO/46,XXC、染色体核型为:45,XOD、染色体核型为:48,XXXYE、染色体核型为:46,Xdel(Xp)

考题 女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

考题 5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒立D、染色体重复E、染色体易位

考题 单选题具有46,XX,del(5)核型的个体,其染色体的畸变属于下列哪一种类型?()A 等臂染色体B 染色体倒位C 染色体缺失D 染色体易位E 染色体重复

考题 单选题用于描述染色体和染色体畸变的符号下列组合中哪项正确?(  )A 易位——mosB 重复——delC 倒位——invD 缺失——dupE 等臂染色体——h

考题 单选题用于描述染色体和染色体畸变的符号下列组合中正确的是()A 重复-delB 缺失-dupC 倒位-lnvD 易位-mosE 等臂染色体-h

考题 单选题5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A 染色体易位B 染色体缺失C 染色体倒位D 染色体重复E 染色体重叠

考题 单选题一个染色体片段的位置改变了为()。A 染色体断裂B 染色体缺失C 染色体重复D 染色体倒位E 染色体易位

考题 单选题患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致()A 染色体易位B 染色体缺失C 染色体倒位D 染色体重复E 染色体重叠

考题 单选题女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A 染色体易位B 染色体缺失C 染色体倒位D 染色体重复E 染色体重叠

考题 单选题5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。A 染色体重叠B 染色体缺失C 染色体倒立D 染色体重复E 染色体易位

考题 单选题5岁女孩,门诊诊断为21-三体综合症,其核型分析为46,XX,t(14q21q),那么最可能属于下列()染色体畸变所致。A 染色体重叠B 染色体缺失C 染色体倒位D 染色体重复E 染色体易位

考题 单选题先天性卵巢发育不全综合征嵌合型()A 染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21B 染色体核型为:45,XO/46,XXC 染色体核型为:45,XOD 染色体核型为:48,XXXYE 染色体核型为:46,Xdel(Xp)