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5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列（）染色体畸变所致。

  • A、染色体重叠
  • B、染色体缺失
  • C、染色体倒位
  • D、染色体重复
  • E、染色体易位

参考答案

更多 “5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列（）染色体畸变所致。A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体易位” 相关考题
考题 一女孩，诊断为21-三体综合征，染色体检查为异位型，下列核型中哪项最常见A、46,XX,-13,+t(13q21q)B、46,XX,-14,+t(14q21q)C、46,XX,-15,+t(15q21q)D、46,XX,-21,+t(21q21q)E、46,XX,-22,+t(22q21q)
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考题 21-三体综合征的最常见核型为( )A、47,XX(或XY),+21B、46,XX(或XY)／47,+21C、46,XX（或XY），-14,+t(14q21q)D、46,XX（或XY），-15,+t(15q21q)E、46.XX(或XY),-21,+t(21q21q)
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考题 患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，-14，+t（14q21q）最可能由于下列哪种染色体畸变所致A、染色体易位 B、染色体缺失 C、染色体倒位 D、染色体重复 E、染色体重叠
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考题 21-三体综合征最常见的类型为A、核型46，XX（XY），-14，＋t（14q21q） B、核型46，XX（XY）/47，XX（XY），＋21 C、核型47，XX（XY），＋21 D、核型46，XX（XY），-22，＋t（21q22q） E、核型46，XX（XY），-21，＋t（21q21q）
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考题 21-三体综合征染色体核型分析最多见的是()A. 46，XX（XY） B. 47，XX（XY），+21 C. 46，XX（XY），-14，+t（14q21q） D. 46，XX（XY），-21，+t（21q21q） E. 46，XX（XY）/47，XX（XY），+21
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考题 5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失 B.染色体重叠 C.染色体倒位 D.染色体重复 E.染色体易位
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考题 5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠
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考题 女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见（　）A、46xy，-14，+t(14q21q)B、46xx，-14，+t(14q21q)C、46xy，-21，+t(21q22q)D、46xx，-21，+t(21q21q)E、46xx，-22，+t(21q22q)
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考题 女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠
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考题 5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒立D、染色体重复E、染色体易位
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考题 21-三体综合症的的核型可为（）A、47，XX（或xY），+21B、46，XX（或xY），-21，+t（2lq21q）C、46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）D、46，XX（或XY）／47，+21E、47.XXY
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考题 多选题21-三体综合症的的核型可为（）A47，XX（或xY），+21B46，XX（或xY），-21，+t（2lq21q）C46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）D46，XX（或XY）／47，+21E47.XXY
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考题 单选题5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列（）染色体畸变所致。A 染色体重叠B 染色体缺失C 染色体倒位D 染色体重复E 染色体易位
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考题 单选题5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。A 染色体重叠B 染色体缺失C 染色体倒立D 染色体重复E 染色体易位
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考题 单选题女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见（）A 46xy，-14，+t（14q21q）B 46xx，-14，+t（14q21q）C 46xy，-21，+t（21q22q）D 46xx，-21，+t（21q21q）E 46xx，-22，+t（21q22q）
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考题 配伍题21-三体综合征标准型核型（　）|21-三体综合征D/G易位型核型（　）|21-三体综合征G/G易位型核型（　）|21-三体综合征嵌合型核型（　）A47，XY(XX)，+21B46，XY(XX)/47，XY(XX)，+21C46，XY(XX)，-14，+t(14q21q)D46，XY(XX)，-21，+t(21q21q)E46，XY(XX)，-21，+t(21q22q)
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考题 单选题5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A 染色体易位B 染色体缺失C 染色体倒位D 染色体重复E 染色体重叠
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考题 单选题患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）A 染色体易位B 染色体缺失C 染色体倒位D 染色体重复E 染色体重叠
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