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亨廷顿病IT 15 基因CAG常用的分子诊断方法()

  • A、限制性内切酶MstⅡ切割法
  • B、长距离PCR法(LD-PCR)
  • C、多重PCR
  • D、扩增产物变性聚丙烯酰胺凝胶电泳放射自显影
  • E、Southern印迹杂交法

参考答案

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考题 T与B淋巴细胞淋巴瘤基因诊断方法中不正确的是( )。A、反转录PCRB、Southern印迹杂交C、多聚酶链反应(PCR)扩增技术D、Northern印迹杂交E、Western印迹杂交

考题 T与B淋巴细胞淋巴瘤基因诊断方法中错误的是A、Southern印迹杂交B、Northern印迹杂交C、多聚酶链反应(PCR)扩增技术D、反转录PCRE、Western印迹杂交

考题 目前最为确切的基因诊断方法是( )。A.限制性内切酶酶谱分析法 B.PCR法 C.RFLP分析 D.基因测序

考题 HIA基因分型法最常用的方法有A.PCR扩增产物直接测序 B.DDGE C.PCR-SSCP D.DNA-RFLP E.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer,SSP)分型法

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考题 甲型血友病基因倒位的分子检测法()A、限制性内切酶MstⅡ切割法B、长距离PCR法(LD-PCR)C、多重PCRD、扩增产物变性聚丙烯酰胺凝胶电泳放射自显影E、Southern印迹杂交法

考题 β地中海贫血常用的分子诊断检测方法:()A、PCR-RDB法B、VNTRC、STRD、PCR-RFLP法E、基因芯片法

考题 目前脆性x综合症主要的分子诊断法()A、限制性内切酶MstⅡ切割法B、长距离PCR法(LD-PCR)C、多重PCRD、扩增产物变性聚丙烯酰胺凝胶电泳放射自显影E、Southern印迹杂交法

考题 甲型血友病的分子诊断分为基因倒位检测及非基因倒位的检测,检测基因倒位的首选方法为()A、PCR-RFLPB、长距离PCR(LD-PCR)C、PCR-SSCPD、VNTRE、STR

考题 镰状细胞贫血分子诊断()A、限制性内切酶MstⅡ切割法B、长距离PCR法(LD-PCR)C、多重PCRD、扩增产物变性聚丙烯酰胺凝胶电泳放射自显影E、Southern印迹杂交法

考题 当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时,不可以采用以下哪个基因诊断技术()。A、SSCPB、Southern印迹杂交C、核酸测序D、ASOE、PCR

考题 肌营养不良症分子诊断的常用方法()A、限制性内切酶MstⅡ切割法B、长距离PCR法(LD-PCR)C、多重PCRD、扩增产物变性聚丙烯酰胺凝胶电泳放射自显影E、Southern印迹杂交法

考题 IT15基因5’端编码区内的CAG重复序列拷贝数异常增多可致()A、原发性扭转痉挛B、帕金森病C、肝豆状核变性D、亨廷顿病E、小舞蹈病

考题 目前DNA的分子生物学测定方法主要包括( )A、Southern印迹杂交法B、斑点印迹C、RT-PCR法D、原位杂交E、原位PCR

考题 扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()。A、PCR-ELISA法B、凝胶电泳分析法C、微孔板夹心杂交法D、点杂交分析E、放射自显影法

考题 目前mRNA的分子生物学测定方法主要包括()A、Southern印迹杂交法B、Northern印迹杂交法C、RT-PCR法D、原位杂交E、原位PCR

考题 单选题目前脆性x综合症主要的分子诊断法()A 限制性内切酶MstⅡ切割法B 长距离PCR法(LD-PCR)C 多重PCRD 扩增产物变性聚丙烯酰胺凝胶电泳放射自显影E Southern印迹杂交法

考题 单选题亨廷顿病IT 15 基因CAG常用的分子诊断方法()A 限制性内切酶MstⅡ切割法B 长距离PCR法(LD-PCR)C 多重PCRD 扩增产物变性聚丙烯酰胺凝胶电泳放射自显影E Southern印迹杂交法

考题 单选题肌营养不良症分子诊断的常用方法()A 限制性内切酶MstⅡ切割法B 长距离PCR法(LD-PCR)C 多重PCRD 扩增产物变性聚丙烯酰胺凝胶电泳放射自显影E Southern印迹杂交法

考题 问答题试述限制性内切酶MstⅡ切割法诊断镰状细胞贫血的原理。

考题 单选题甲型血友病的分子诊断分为基因倒位检测及非基因倒位的检测,检测基因倒位的首选方法为()A PCR-RFLPB 长距离PCR(LD-PCR)C PCR-SSCPD VNTRE STR

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考题 配伍题待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。()|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法()A凝胶电泳分析法B点杂交分析C微孔板夹心杂交法DPCR-ELISA法E放射自显影法

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