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简述药品检验原始记录的作用和要求？

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考题 原始记录和药品质量档案的建立、收集、归档和保管A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购
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考题 原始记录、检验依据必须完整的是A.检验记录B.验收制度C.药品仓库D.特殊药品管理办法E.药品质量检验室
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考题 药品检验原始记录要保留（ ）
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考题 在药品药营质量管理中，药品检验原始记录不得随意涂改，必须涂改时应于涂改处加盖A．检验员印章B．复核人印章C．检验员和复核人印章D．涂改人印章E．负责人印章
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考题 从事药品注册检验的药品检验所应当A．配备与药品注册检验任务相适应的人员和设备B．符合药品注册检验的质量保证体系C．符合药品注册检验的技术要求D．符合"GMP"的要求E．符合"GLP"的要求
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考题 原始记录检验依据必须完整的是( )A．退货记录B．检验记录C．药品质量检验室D．双人验收制度E．药品仓库
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考题 对药品质量作出的技术鉴定是A、原始记录B、实验数据C、实验报告D、检验记录E、检验报告书
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考题 药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )A．购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年B．对特殊管理的药品实行双人验收制度C．药品检验应有完整的原始记录，保存5年D．对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年E．药品检验应有完整的原始记录，保存3年
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考题 负责原始记录和药品质量档案的建立、收集、归档和保管A．质量领导组织B．质量管理机构C．药品检验和验收部门D．药品养护组织E．药品采购
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考题 检验的准备工作主要有熟悉规定要求，选择检验方法和( )。A.确认和处理B.比较和判定C.制定检验规范D.作好原始记录
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考题 简述原始记录登记制度的具体要求。
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考题 下列具有法律效力的技术文件是A.检验报告书 B.检验卡 C.检验记录 D.出厂检验报告 E.药品监督检验机构检验原始记录
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考题 药品检验原始记录要求（）A完整B真实C不得涂改D检验人签名E送检人签名
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考题 对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
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考题 药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。
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考题 根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年
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考题 为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验原始记录必须用蓝黑墨水或碳素笔书写，做到（）、（）、（）、（）。
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考题 简述药品检验所出具的药品检验报告书的作用。
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考题 药品检验原始记录要求是（）。A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名
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考题 药品检验应有完整的原始记录并保存（）年？A、[3]B、[4]C、[5]D、[6]
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考题 简述原始记录的作用？
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考题 药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。
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考题 药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年。
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考题 单选题根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）A 1年B 2年C 3年D 4年E 5年
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考题 多选题药品检验原始记录要求是（）。A完整B真实C不得涂改D检验人签名E送检人签名
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考题 问答题简述药品检验原始记录的作用和要求？
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考题 单选题检验的准备工作主要有熟悉规定要求，选择检验方法和(　　)。A 确认和处理B 比较和判定C 制定检验规范D 作好原始记录
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