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对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。


参考答案

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考题 根据GSP实施细则,药品验收时应进行内在质量检验的是A.中药材B.中药饮片C.进口药品D.首营品种E.特殊管理的药品

考题 根据《药品经营质量管理规范》,对拆零药品应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检

考题 根据《药品经营质量管理规范》购进首营品种应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检

考题 对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间长的药品应进行( )。A.抽样检验B.逐批验收C.逐个验收D.抽样送检E.全部检验

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.内在质量检验 B.专库或专柜存放 C.质量复核 D.抽样检验 E.抽样送检根据《药品经营质量管理规范》 购进首营品种应

考题 下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

考题 药品进货质量验收时,应进行内在质量检查的是( ) A、首营品种B、进货品种C、西药品种D、中成药品种E、化学药品

考题 验收时需要对药品内在质量检验的药品是A、中成药B、西药C、处方药D、非处方药E、首营药品品种

考题 药品零售企业要求( )A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年,不少于2年B.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验C.对储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放E.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

考题 对拆零药品应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检

考题 购进首营品种应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检

考题 应进行内在质量检验的是A.中药材B.中药饮片C.进口药品D.首营品种E.特殊管理的药品

考题 验收时需要对药品内在质量检验的药品是A.中成药B.西药C.处方药D.非处方药E.首营药品品种

考题 A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品药品零售企业,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

考题 A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品药品零售企业,应按月进行检查

考题 A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品药品零售企业,不得摆上柜台销售

考题 A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品药品零售企业,应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

考题 验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验.

考题 药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验

考题 药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验,无检验能力的可以送县以上药检所检验。

考题 药品进货、验收中要做到()A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收B、同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查C、验收首营品种应进行内在质量检验D、购进药品应有合法票据E、仓库保管员凭验收员签字或盖章收货

考题 对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。

考题 药品零售企业购进首营品种,应进行(),合格后方可经营。A、药品价格招投标B、药品质量验收C、药品质量检验D、药品质量审核

考题 填空题对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。

考题 单选题药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A 必须进行内在质量检验B 应送市级药品检验所检验C 应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D 应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验

考题 单选题验收时需要对药品内在质量检验的药品是()A 中成药B 西药C 处方药D 非处方药E 首营药品品种

考题 单选题药品零售企业购进首营品种,应进行(),合格后方可经营。A 药品价格招投标B 药品质量验收C 药品质量检验D 药品质量审核