网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

药物与靶标之间发生共价键的结合,这种结合属于()

  • A、可逆结合
  • B、不可逆结合
  • C、都不是

参考答案

更多 “药物与靶标之间发生共价键的结合,这种结合属于()A、可逆结合B、不可逆结合C、都不是” 相关考题
考题 药物与血浆蛋白结合为A、多以共价键形式可逆结合B、是无限的,增加剂量游离型和结合型按比例增加C、是有限的,饱和后游离型会迅速上升D、两种药物与血浆结合不产生竞争现象E、不影响药物的转运和排泄

考题 关于奥美拉唑的起效机制,说法正确的是()。 A.该药作用的靶标属于G蛋白偶联受体B.该药与靶标之间发生不可逆的非共价键结合C.该药通过酰化反应与靶标发生结合D.该药起效的机制涉及二硫键生成反应

考题 阿司匹林与靶标发生的相互作用属于()。 A.共价键结合B.可逆性非共价键C.不可逆非共价键D.慢速离解机制

考题 氟尿嘧啶与靶标结合的起效方式,属于()。 A、可逆性非共价键结合B、不可逆性非共价键结合C、不可逆性共价键结合D、可逆性共价键结合

考题 酶的可逆性抑制剂是指在抑制剂和酶分子之间发生可逆性结合,一般是通过共价键结合。() 此题为判断题(对,错)。

考题 酶的不可逆抑制剂A、与酶活性中心的必需基团以氢键结合B、与酶活性中心外的必需基团以氢键结合C、与酶活性中心的必需基团以共价键结合D、与酶活性中心的必需基团以氢键或者共价键结合E、与酶活性中心外的必需基团以共价键结合

考题 蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应 B.药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障 C.药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象 D.药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象 E.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应

考题 药物与作用靶标结合的化学本质是A. 共价键结合 B. 非共价键结合 C. 离子反应 D. 键合反应 E. 手性特征

考题 关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是A.一般是通过键合的形式结合 B.有共价键和非共价键两类 C.共价键为不可逆的结合形式 D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式 E.离子键、氢键为不可逆的结合形式

考题 蛋白结合的叙述正确的是()A蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象C药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障D蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应E药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象

考题 以下关于蛋白结合的叙述正确的是()。A、蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆,有饱和和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应E、药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象

考题 酶不可逆抑制的原因是因为不可逆抑制剂()A、使酶蛋白变性B、与酶的催化中心以共价键结合C、与酶的催化中心以非共价键结合D、与酶表面的极性基团结合

考题 非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程与靶酶结合,遵循米氏方程的是()A、快速可逆结合B、缓慢结合C、不可逆结合D、紧密结合E、缓慢-紧密结合

考题 氧气在血液中存在的主要形式是A、物理溶解B、与水结合成可逆物质C、与血红蛋白进行的化学结合D、与球蛋白结合为可逆物质E、与白蛋白结合为可逆物质

考题 药物与血浆蛋白结合()A、多以共价键形式结合但是可逆的B、是无限的,增加剂量游离型和结合型按比例增加C、是有限的,饱和后增加剂量,游离型会迅速上升D、两种药物与血浆结合不产生竞争现象E、不影响药物的转运和排泄

考题 药物与血浆蛋白结合的特点不包括()A、结合型药物不能跨膜转运B、结合是可逆的C、结合的特异性高D、血浆蛋白量可影响结合率E、药物与药物之间可发生竞争置换

考题 药物与受体若以共价键形式结合,其特点是()A、是药物与受体的一种弱的结合作用形式B、是药物与受体的最多见的结合作用形式C、是药物与受体的不可逆结合方式D、是药物与受体的可逆结合方式E、是药物与受体的一种很强的结合作用形式

考题 药物与血浆蛋白结合()。A、结合率高的药物排泄快B、结合型药物暂时失去活性C、结合后药效增强D、结合后不利于药物吸收E、结合是不可逆的

考题 不可逆的抑制作用和可逆的抑制作用的主要区别是下述中的哪一个:()A、抑制剂与酶分子上的某些基团以共价键结合B、抑制剂与酶分子上的某些基团以非共价键结合C、抑制剂与酶分子上的某些基团是以非共价键还是共价键结合D、以上都是

考题 可逆抑制剂与酶蛋白通过非共价键结合,结合比较松散,能用透析或超滤法将其除去。

考题 单选题以下关于蛋白结合的叙述正确的是()。A 蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B 药物与蛋白结合是不可逆,有饱和和竞争结合现象C 药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障D 蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应E 药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象

考题 单选题非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程与靶酶结合,遵循米氏方程的是()A 快速可逆结合B 缓慢结合C 不可逆结合D 紧密结合E 缓慢-紧密结合

考题 多选题药物与受体若以共价键形式结合,其特点是()A是药物与受体的一种弱的结合作用形式B是药物与受体的最多见的结合作用形式C是药物与受体的不可逆结合方式D是药物与受体的可逆结合方式E是药物与受体的一种很强的结合作用形式

考题 单选题药物与血浆蛋白结合的特点不包括()A 结合型药物不能跨膜转运B 结合是可逆的C 结合的特异性高D 血浆蛋白量可影响结合率E 药物与药物之间可发生竞争置换

考题 单选题药物与靶标之间发生共价键的结合,这种结合属于()A 可逆结合B 不可逆结合C 都不是

考题 单选题药物与血浆蛋白结合()A 多以共价键形式结合但是可逆的B 是无限的,增加剂量游离型和结合型按比例增加C 是有限的,饱和后增加剂量,游离型会迅速上升D 两种药物与血浆结合不产生竞争现象E 不影响药物的转运和排泄

考题 单选题药物与血浆蛋白结合()。A 结合率高的药物排泄快B 结合型药物暂时失去活性C 结合后药效增强D 结合后不利于药物吸收E 结合是不可逆的