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蛋白结合的叙述正确的是
A.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
B.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障
C.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象
D.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
E.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
B.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障
C.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象
D.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
E.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
参考答案
参考解析
解析：
更多 “蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 B.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障 C.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象 D.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象 E.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应” 相关考题
考题
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
考题
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
考题
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
考题
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
考题
关于血红蛋白性能，正确的叙述是A.血红蛋白仅能与O结合B.血红蛋白不能与CO结合C.血红蛋白能与O和CO结合D.每克血红蛋白能结合1ml的OE.血红蛋白分子中的铁原子能结合2个分子的O
考题
关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的
B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性
C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
考题
以下关于蛋白结合的叙述正确的是（）。A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E、药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
考题
关于辅酶的叙述正确的是（）A、与酶蛋白结合紧密的金属离子B、与酶蛋白结合紧密的非金属离子C、在催化反应中不与酶的活性中心结合D、在反应中作为底物传递质子、电子E、与酶蛋白共价结合成多酶体系
考题
蛋白结合的叙述正确的是（）A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E、药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
考题
关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
考题
关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的（）A、蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率B、是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加C、不影响吸收，也不影响排泄D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E、结合不受疾病等因素影响
考题
多选题关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）A药物与血浆蛋白的结合是可逆的B药物与血浆蛋白的结合有饱和性C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
考题
单选题以下关于蛋白结合的叙述正确的是（）。A
蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B
药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C
药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D
蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E
药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
考题
单选题关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）A
所有药物都与血浆蛋白结合B
结合是不可逆的C
结合后药效增强D
结合率高的药物排泄快E
结合后暂时失去活性
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