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在线性药物动力学模型中,与给药剂量有关的参数有()
- A、k
- B、ka
- C、v
- D、C1
- E、AUC
参考答案
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考题
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是( )A.AUC,V1/2和CmaxB.AUC,Vd和TmaxC.AUC,Vd和t1/2D.AUC,Cmax和TmaxE.Cmax,Tmax和t1/2
考题
下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律A、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值B、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值C、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD、达稳态时的累积因子与剂量有关E、达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
考题
下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A、平均稳态血药浓度是()max与()min的算术平均值B、达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD、达稳态时的累积因子与剂量有关E、平均稳态血药浓度是()max与()min的几何平均值
考题
下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A.B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.
考题
非线性药动学中关于参数与剂量的关系叙述正确的有A:t1/2随给药剂量的增加而延长B:k随给药剂量的增加而增大C:AUC与给药剂量成正比D:AUC与给药剂量的平方成正比E:Cι随给药剂量的增加而增大
考题
苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。
关于非线性药物动力学的表述错误的是A.消除动力学为非线性,有酶(载体)参与
B.当剂量增加,消除半衰期延长
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.多次给药达稳态时,其药物的消除速度与给药速度相等
E.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程
考题
下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值
B、多剂量函数与给药剂量有关
C、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值
D、平均稳态血药浓度等于稳态的AUC与给药间隔的比值
E、达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞
考题
下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A.平均稳态血药浓度是(Css)mA.x与(Css)min的算术平均值
B.多剂量函数与给药剂量有关
C.平均稳态血药浓度是(Css)mA.x与(Css)min的几何平均值
D.平均稳态血药浓度等于稳态的AUC与给药间隔的比值
E.达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞
考题
关于线性药物动力学的说法,错误的是( )A.单室模型静脉注射给药,IgC对t作用图,得到直线的斜率为负值
B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关
D.多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积
考题
应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是()A、-次给药能够得到比较完整的动力学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的动力学性质各自独立D、符合线性药物动力学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同
考题
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()。A、AUC、Vd和CmaxB、AUC、Vd和TmaxC、AUC、Vd和t1/2D、AUC、Cmax和TmaxE、Cmax、Tmax和t1/2
考题
多选题应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是()A-次给药能够得到比较完整的动力学参数B给药时间和剂量相同C每次剂量的动力学性质各自独立D符合线性药物动力学性质E每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同
考题
单选题关于线性药物动力学的说法,错误的是()A
单室模型静脉注射给药,lgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B
单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C
单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D
多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E
多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积
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