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在线性药物动力学模型中,与给药剂量有关的参数有()

  • A、k
  • B、ka
  • C、v
  • D、C1
  • E、AUC

参考答案

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考题 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是( )A.AUC,V1/2和CmaxB.AUC,Vd和TmaxC.AUC,Vd和t1/2D.AUC,Cmax和TmaxE.Cmax,Tmax和t1/2

考题 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律A、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值B、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值C、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD、达稳态时的累积因子与剂量有关E、达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC

考题 在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数是A.AUCB.ClC.ΚD.βE.V

考题 下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A、平均稳态血药浓度是()max与()min的算术平均值B、达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD、达稳态时的累积因子与剂量有关E、平均稳态血药浓度是()max与()min的几何平均值

考题 单室模型静脉滴注给药、停止滴注后的C-t关系式可求( )A、消除速度常数KB、吸收速度常数KaC、多剂量函数D、A和BE、B和C

考题 消除速率常数为药代动力学的几个重要参数表示符号A、KB、KaC、FD、VE、t1/2

考题 单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求( )A、消除速度常数KB、吸收速度常数KaC、多剂量函数D、A和BE、B和C

考题 吸收分数为( )。药代动力学的几个重要参数表示符号A、KB、KaC、FD、VE、t1/2

考题 单室模型单剂量血管外给药的C-t关系式可求( )A、消除速度常数KB、吸收速度常数KaC、多剂量函数D、A和BE、B和C

考题 下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A.B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.

考题 线性药物动力学中与给药剂量有关的参数是A:KB:t1/2C:AUCD:VE:CL

考题 非线性药动学中关于参数与剂量的关系叙述正确的有A:t1/2随给药剂量的增加而延长B:k随给药剂量的增加而增大C:AUC与给药剂量成正比D:AUC与给药剂量的平方成正比E:Cι随给药剂量的增加而增大

考题 在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有 A.V B.C.l C.k D.t 1/2 E.A.UC.

考题 苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。 关于非线性药物动力学的表述错误的是A.消除动力学为非线性,有酶(载体)参与 B.当剂量增加,消除半衰期延长 C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比 D.多次给药达稳态时,其药物的消除速度与给药速度相等 E.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

考题 在线性药物动力学模型中,与给药剂量有关的参数有A.V B.AUC C.k D.k E.Cl

考题 下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值 B、多剂量函数与给药剂量有关 C、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值 D、平均稳态血药浓度等于稳态的AUC与给药间隔的比值 E、达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞

考题 下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A.平均稳态血药浓度是(Css)mA.x与(Css)min的算术平均值 B.多剂量函数与给药剂量有关 C.平均稳态血药浓度是(Css)mA.x与(Css)min的几何平均值 D.平均稳态血药浓度等于稳态的AUC与给药间隔的比值 E.达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞

考题 在线性药物动力学模型中,与给药剂量有关的参数有A.k B.ka C.V D.Cl E.AUC

考题 关于线性药物动力学的说法,错误的是( )A.单室模型静脉注射给药,IgC对t作用图,得到直线的斜率为负值 B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关 D.多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关 E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

考题 应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是()A、-次给药能够得到比较完整的动力学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的动力学性质各自独立D、符合线性药物动力学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同

考题 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()。A、AUC、Vd和CmaxB、AUC、Vd和TmaxC、AUC、Vd和t1/2D、AUC、Cmax和TmaxE、Cmax、Tmax和t1/2

考题 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关

考题 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()。A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关E、与给药间隔有关

考题 多选题应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是()A-次给药能够得到比较完整的动力学参数B给药时间和剂量相同C每次剂量的动力学性质各自独立D符合线性药物动力学性质E每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同

考题 单选题在线性药物动力学模型中,与给药剂量有关的参数有()A kB kaC vD C1E AUC

考题 单选题线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()A 主要取决于开始浓度B 与首次剂量有关C 与给药途径有关D 与开始浓度或剂量及给药途径有关E 与给药间隔有关

考题 单选题关于线性药物动力学的说法,错误的是()A 单室模型静脉注射给药,lgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B 单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C 单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D 多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E 多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积