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质检员对洗消最终效果负责，按质检标准要求放行，放行后出现不合格情况直接辞退。（）
- A、辞退
- B、100
- C、200
- D、1000
参考答案
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考题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经( )签字后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行。
A、质量负责人B、生产负责人C、质量受权人D、企业负责人
考题
建立和实施合格血液的放行程序，并遵从以下原则，除了A、明确规定血液放行的职责，放行人员应经过培训和考核合格，并经过授权，才能承担放行工作，质量管理人员应该监控血液的放行B、清查每批血液中的所有不合格血液，准确无误并安全转移处置后，才能放行合格血液C、确定每批血液中所有制备的合格血液，并贴上合格血液标签，经过批准放行后，才能从隔离库转移到供临床发放的合格血液储存库D、对每批血液的放行进行记录E、所有不合格的血液经过清点核实，交给质量负责人处置
考题
通常采购物资都要经过检验，验收合格后才能投入生产。一旦出现生产急需、来不及进行检验的物资，则（）。A、紧急放行，直接投入生产，产品迅速投放市场B、先紧急放行，但使用单位应制定产品的追回程序C、紧急放行，马上投产，对产成品进行检验D、由使用部门制定产品的追回程序和相应的预防措施，报主管厂长批准后向质检科提出紧急放行的书面申请
考题
单选题建立和实施合格血液的放行程序，并遵从以下原则，除了（）。A
明确规定血液放行的职责，放行人员应经过培训和考核合格，并经过授权，才能承担放行工作，质量管理人员应该监控血液的放行B
清查每批血液中的所有不合格血液，准确无误并安全转移处置后，才能放行合格血液C
确定每批血液中所有制备的合格血液，并贴上合格血液标签，经过批准放行后，才能从隔离库转移到供临床发放的合格血液储存库D
对每批血液的放行进行记录E
所有不合格的血液经过清点核实，交给质量负责人处置
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