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根据《药品管理法》的规定，药品生产企业应建立ADR的（）制度，指定专门机构或人员负责管理。

  • A、药品零售价格
  • B、每个最小销售单元的
  • C、医药高校等培训机构
  • D、监测与报告

参考答案

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考题 以下哪项说法是正确的?A.负责药品生产全过程的质量管理和检验人员，受生产负责人的直接领导。B.企业应建立药品不良反应监察报告制度，指定专门机构或人员负责管理。C.不同产品品种、规格的生产操作可在同一生产操作间同时进行;D.生产操作人员以外的人员可直接进入洁净区
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考题 以下“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是A:自愿、定期报告B:药品生产、经营企业向省ADR监测中心报告C:药品使用单位以及个人向省ADR监测中心报告D:省ADR监测中心将收集到的病例上报国家ADR监测中心E:药品生产、经营企业或药品使用单位以及个人向国家ADR监测中心报告
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是（ ）。A.药品批发企业 B.药品零售企业 C.药品生产企业 D.医疗机构
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位不良反应报告和监测管理工作的是A.药品经营企业 B.药品研发中心 C.药品生产企业 D.医疗机构
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考题 企业应建立（）制度，指定专门机构或人员负责管理。
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考题 在药品销售过程中，生产、经营企业和医疗机构有标明（）的义务，禁止暴利和价格欺诈行为。A、灭菌管理B、每个最小销售单元的C、药品零售价格D、资质要求
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考题 药品委托生产，是已经取得（）的企业委托其他药品生产企业生产该药品品种的行为。A、药品零售价格B、医药高校等培训机构C、监测与报告D、药品批准文号
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考题 药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存ADR报告和监测档案。
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考题 在《药品管理法实施条例》中明确了我国药品生产质量管理规范认证的（）A、二级认证管理体制B、医疗机构C、每个最小销售单元的D、药品批准文号E、医药高校等培训机构
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考题 药品流通，包括药品生产企业的销售、药品流通企业采购与销售、（）的采购与销售等。A、药品批准文号B、资质要求C、监测与报告D、医疗机构E、药品零售价格
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考题 药品的（）包装必须印有或贴有标签或说明书。A、二级认证管理体制B、医药高校等培训机构C、灭菌管理D、每个最小销售单元的
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考题 单选题在《药品管理法实施条例》中明确了我国药品生产质量管理规范认证的（）A 二级认证管理体制B 医疗机构C 每个最小销售单元的D 药品批准文号E 医药高校等培训机构
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考题 单选题药品流通，包括药品生产企业的销售、药品流通企业采购与销售、（）的采购与销售等。A 药品批准文号B 资质要求C 监测与报告D 医疗机构E 药品零售价格
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考题 单选题药品的（）包装必须印有或贴有标签或说明书。A 二级认证管理体制B 医药高校等培训机构C 灭菌管理D 每个最小销售单元的
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考题 单选题在药品销售过程中，生产、经营企业和医疗机构有标明（）的义务，禁止暴利和价格欺诈行为。A 灭菌管理B 每个最小销售单元的C 药品零售价格D 资质要求
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考题 填空题企业应建立（）制度，指定专门机构或人员负责管理。
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考题 单选题药品委托生产，是已经取得（）的企业委托其他药品生产企业生产该药品品种的行为。A 药品零售价格B 医药高校等培训机构C 监测与报告D 药品批准文号
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