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序列多态性

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考题 STR多态性检测最常用的方法有A、PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小B、单链构象多态性分析C、DNA测序仪直接序列分析D、复合扩增技术E、基因芯片技术
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考题 下列方法中用于检测基因转录水平的是A、反转录PCRB、单链构象多态性C、限制性内切酶图谱D、限制性片段长度多态性E、DNA序列分析
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考题 AFLP的含义是A、扩增片段长度多态性B、核苷酸序列分析C、核酸杂交D、限制性酶切片段多态性E、寡核苷酸指纹图谱
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考题 导致DNA长度多态性的最常见原因是A、插入序列的存在B、重复序列的存在C、序列缺失D、序列点突变E、序列重排
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考题 简述DNA序列多态性。
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考题 DNA指纹图谱,开创了检测DNA多态性的多种多样的手段,如RFLP(限制性内切酶酶切片段长度多态性)分析、串联重复序列分析、RAPD(随机扩增多态性DNA)分析等。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 基因序列改变出现频率约为1／1250bp是指A.环境基因组计划 B.基因多态性 C.环境应答基因 D.代谢酶多态性 E.单核苷酸多态性
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考题 基因诊断的基本方法不包括( )。A.Southern B.DNA多态性连锁分析 C.PCR D.微注射 E.DNA序列测定
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考题 DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为( )。A.单核苷酸多态性(SNP) B.人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性 C.限制性片段长度多态性(RFLP) D.短串联重复序列(STR) E.单链构象多态性(SSCP)
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考题 单核苷酸多态性是指基因组水平上（）变异引起的的DNA序列多态性。
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考题 （）指基因组DNA序列中由于单个核苷酸（）的突变而引起的多态性。
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考题 可用于连锁分析的遗传多态性标记有（　）A、编码序列B、微卫星重复序列C、表达标签序列D、单核苷酸多态性E、限制性片段长度多态性
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考题 基因序列改变出现频率约为1/1250bp是指（）A、基因多态性B、环境应答基因C、环境基因组计划D、单核苷酸多态性E、代谢酶多态性
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考题 串联重复序列长度多态性分析中的分析目标是（）。A、错义突变B、同义突变C、点突变D、移码突变E、可变数目串联重复序列或短串联重复序列
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考题 多选题可用于连锁分析的遗传多态性标记有（　）A编码序列B微卫星重复序列C表达标签序列D单核苷酸多态性E限制性片段长度多态性
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考题 单选题AFLP的含义是（）A 扩增片段长度多态性B 核苷酸序列分析C 核酸杂交D 限制性酶切片段多态性E 寡核苷酸指纹图谱
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考题 单选题基因序列改变出现频率约为1／1250bp是指（）A 基因多态性B 环境应答基因C 环境基因组计划D 单核苷酸多态性E 代谢酶多态性
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考题 单选题DNA序列中单一核苷酸（碱基）改变而产生的多态性称为（　　）。A 单核苷酸多态性（SNP）B 人类白细胞抗原（HLA）复合体多态性C 限制性片段长度多态性（RFLP）D 短串联重复序列（STR）E 单链构象多态性（SSCP）
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考题 名词解释题序列多态性
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考题 单选题导致DNA长度多态性的最常见原因是（）A 插入序列的存在B 重复序列的存在C 序列缺失D 序列点突变E 序列重排
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考题 填空题（）指基因组DNA序列中由于单个核苷酸（）的突变而引起的多态性。
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考题 单选题基因诊断的基本方法不包括（　　）。A SouthernB DNA多态性连锁分析C PCRD 微注射E DNA序列测定
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考题 单选题串联重复序列长度多态性分析中的分析目标是（）。A 错义突变B 同义突变C 点突变D 移码突变E 可变数目串联重复序列或短串联重复序列
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考题 单选题出现频率约为1／1250bp的基因序列改变一般是指（）。A 基因多态性B 环境应答基因C 环境基因组计划D 单核苷酸多态性E 代谢酶多态性
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考题 多选题关于单核苷酸多态性，叙述正确的是（）。A指基因组中频率大于1%的单个碱基变异B人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个C人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性D单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域E单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记
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考题 填空题单核苷酸多态性是指基因组水平上（）变异引起的的DNA序列多态性。
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考题 问答题简述DNA序列多态性。
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