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简述DNA序列多态性。


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考题 简述DNA的多态性。

考题 STR多态性检测最常用的方法有A、PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小B、单链构象多态性分析C、DNA测序仪直接序列分析D、复合扩增技术E、基因芯片技术

考题 下列方法中用于检测基因转录水平的是A、反转录PCRB、单链构象多态性C、限制性内切酶图谱D、限制性片段长度多态性E、DNA序列分析

考题 导致DNA长度多态性的最常见原因是A、插入序列的存在B、重复序列的存在C、序列缺失D、序列点突变E、序列重排

考题 采用DNA指纹分析进行亲子鉴定的分子基础是A、DNA的多态性B、RNA的多态性C、氨基酸的多态性D、蛋白质的多态性E、多糖的多态性

考题 简述DNA多态性。

考题 DNA指纹图谱,开创了检测DNA多态性的多种多样的手段,如RFLP(限制性内切酶酶切片段长度多态性)分析、串联重复序列分析、RAPD(随机扩增多态性DNA)分析等。() 此题为判断题(对,错)。

考题 基因诊断的基本方法不包括( )。A.Southern B.DNA多态性连锁分析 C.PCR D.微注射 E.DNA序列测定

考题 DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为( )。A.单核苷酸多态性(SNP) B.人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性 C.限制性片段长度多态性(RFLP) D.短串联重复序列(STR) E.单链构象多态性(SSCP)

考题 序列多态性

考题 单核苷酸多态性是指基因组水平上()变异引起的的DNA序列多态性。

考题 ()指基因组DNA序列中由于单个核苷酸()的突变而引起的多态性。

考题 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是()A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性

考题 可用于连锁分析的遗传多态性标记有( )A、编码序列B、微卫星重复序列C、表达标签序列D、单核苷酸多态性E、限制性片段长度多态性

考题 DNA指纹的遗传学基础是()。A、连锁不平衡B、DNA的多态性C、串联重复序列D、MHC的限制性E、MHC的多样性

考题 下列可以作为DNA指纹的基础的是()。A、基因外序列B、RNA基因C、单核苷酸多态性D、异源染色体多样性

考题 单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是()A 指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B 是第2代DNA多态性C 它占所有已知多态性的50%以上D 它主要有替换和缺失两种形式E 它主要是3个或4个等位多态性

考题 多选题可用于连锁分析的遗传多态性标记有( )A编码序列B微卫星重复序列C表达标签序列D单核苷酸多态性E限制性片段长度多态性

考题 单选题DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为(  )。A 单核苷酸多态性(SNP)B 人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性C 限制性片段长度多态性(RFLP)D 短串联重复序列(STR)E 单链构象多态性(SSCP)

考题 填空题()指基因组DNA序列中由于单个核苷酸()的突变而引起的多态性。

考题 问答题简述DNA长度多态性。

考题 多选题关于单核苷酸多态性,叙述正确的是()。A指基因组中频率大于1%的单个碱基变异B人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个C人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性D单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域E单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段,而直接以序列变异作为标记

考题 填空题单核苷酸多态性是指基因组水平上()变异引起的的DNA序列多态性。

考题 单选题导致DNA长度多态性的最常见原因是()A 插入序列的存在B 重复序列的存在C 序列缺失D 序列点突变E 序列重排

考题 问答题简述DNA序列多态性。

考题 问答题简述DNA多态性。

考题 判断题如果DNA序列的某种变异在群体中是稀有的,称为突变;若是普遍的,则称为多态性。A 对B 错