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对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为

A.2天
B.5天
C.15天
D.3天
E.7天

参考答案

参考解析
解析：
更多 “对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为A.2天B.5天C.15天D.3天E.7天” 相关考题
考题 对已确认发生严重不良反应的药品，自鉴定结论作出之日起多少天内依法作出行政处理决定( )A.5天B.10天C.15天D.20天
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考题 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起几日内报告：A.及时报告B.3天C.5天D.7天E.15天
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考题 医疗机构发现药品新的不良反应时向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告的时限为A、自发现之日起1个月内B、自发现之日起2个月内C、自发现之日起1个季度内D、自发现之日起15天内E、自发现之日起20天内
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考题 麻醉药品每张处方连续使用不得超过()A.2天B.5天C.7天D.10天
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考题 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应( )。A．详细记录、调查、分析、评价、处理B．填写《药品不良反应／事件报告表》C．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告D．新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15天内报告E．死亡病例及时报告
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考题 对于严重烧伤患者,首次切痂手术时间一般定在伤后() A.24小时内B.48小时内C.2～5天D.3～7天E.7～14天
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考题 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为A、2天B、3天C、5天D、7天E、15天
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考题 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为（ ）
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考题 毒性药品每次处方剂量不得超过( )。A．2天常用量B．3天常用量C．2天极量D．3天极量E．7天常用量
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考题 药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过A.10天 B.15天 C.20天 D.30天 E.5大
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考题 卫生行政部门在收到医疗事故争议处理申请后，如经审查决定不予受理。自决定不予受理之日起，应将不受理决定通知申请人的期限是A.5天 B.10天 C.15天 D.3天 E.7天
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考题 粪便隐血试验（化学法）时，患者最好素食A.2天B.3天C.4天D.5天E.7天
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考题 A.15天B.5大C.7天D.3天E.2天药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关资料可以采取查封、扣押的行政措施。药品需要检验的，必需自检验报告书发出并作出行政处理决定的时限为
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考题 A.15天B.5大C.7天D.3天E.2天药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关资料可以采取查封、扣押的行政措施，作出行政处理的时限为
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考题 A.及时报告B.5天C.3天D.15天E.7天对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为
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考题 A.及时报告B.5天C.3天D.15天E.7天发生死亡病例的不良反应应当
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考题 医疗机构发现药品新的不良反应时向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告的时限为A.自发现之日起1个月内 B.自发现之日起2个月内 C.自发现之日起1个季度内 D.自发现之日起15天内 E.自发现之日起20天内
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考题 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为A.7天B.5天C.2天D.15天E.3天
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考题 A.2天 B.1天 C.5天 D.3天 E.7天病重患者的日常病程记录至少几天记录一次
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考题 药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是A.60天内 B.7天内 C.15天内 D.90天内 E.30天内
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考题 A.2天 B.1天 C.5天 D.3天 E.7天病情稳定的慢性病患者的日常病程记录至少几天记录一次
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考题 A.2天 B.1天 C.5天 D.3天 E.7天病情稳定患者的日常病程记录至少几天记录一次
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考题 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为A.7天 B.5天 C.2天 D.3天 E.15天
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考题 A.7天 B.15天 C.3天 D.及时报告 E.5天对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为
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考题 药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（）A、1天内报告B、3天内报告C、5天内报告D、15天内报告E、立即报告
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考题 新的、严重的不良反应应在多少天内报告？（）A、15天B、30天C、60天D、5天
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考题 单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（）A 1天内报告B 3天内报告C 5天内报告D 15天内报告E 立即报告
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