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在肝脏疾病时,由于药物蛋白结合率高,导致药物的作用加强,同时不良反应也可能相应增加( )

A:维拉帕米
B:普萘洛尔
C:呋塞米
D:地西泮
E:苯妥英钠

参考答案

参考解析
解析:在肝脏疾病时,肝脏的蛋白合成功能减退,血浆中白蛋白浓度下降,使药物的血浆蛋白结合率下降,血中结合型药物减少,而游离型药物增加,虽然血药浓度测定可能在正常范围,但具有活性的游离型药物浓度增加,使该药物的作用加强,同时不良反应也可能相应增加,尤其对于蛋白结合率高的药物,其影响更为显著。这些药物包括维拉帕米、呋塞米、利多卡因、吗啡、普萘洛尔、地西泮、保泰松、苯妥英钠和红霉素等。
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考题 使药物的血浆蛋白结合率下降,血中游离的药物增加,使该药物的作用加强,不良反应也相应增加是肝功能不全患者用药对( )。A.药物吸收影响B.药物体内分布影响C.药物代谢影响D.药效学改变E.药动学改变

考题 老年状态下,蛋白结合率高的药物容易被置换,药物作用和不良反应均增加,t1/2缩短的药物不包括() A、华法林B、呋塞米C、地西泮D、普萘洛尔E、利多卡因

考题 下列关于肾功能不全患者的药动学特点,说法不正确的是()。 A、肾功能减退时,由于肾单位数量减少,肾实质破坏,药物的吸收速度和吸收程度均降低。肾功能不全伴严重感染时不应选择静脉给药B、肾功能损害可改变药物与血浆蛋白的结合率,药物分布容积可因多种因素的影响而发生变化C、肾功能减退时经肾脏代谢的药物生物转化可发生障碍,体内药物的代谢产物可在体内积聚,有可能会加重或增强损害肾脏的抗菌药物的不良反应D、肾功不全时,肾清除率的降低导致药物清除半衰期的延长,从而使药物在体内蓄聚,血药浓度生高,其相应的药物不良反应或毒性作用也增高

考题 随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是A、高蛋白结合率的药物B、中蛋白结合率的药物C、低蛋白结合率的药物D、游离型浓度高的药物E、游离型浓度低的药物

考题 高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97%下降到93%),下列最有可能受影响的是A.药物的代谢途径 B.药物半衰期 C.药物的作用部位 D.药理作用强度 E.药物的表观分布容积

考题 蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应 B.药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障 C.药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象 D.药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象 E.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应

考题 随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是A.高蛋白结合率的药物B.中蛋白结合率的药物C.低蛋白结合率的药物D.游离型浓度高的药物E.游离型浓度低的药物

考题 以下关于蛋白结合的叙述正确的是()。A、蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆,有饱和和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应E、药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象

考题 下列关于药物在妊娠期母体的药动学特点叙述有误的是()A、妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中、晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢B、妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血中药物浓度,增大分布容积C、孕期母体全身体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力D、妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低E、妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短

考题 ()()()()()蛋白结合率高的药物容易被置换,药物作用和不良反应均增加,t1/2缩短

考题 关于蛋白结合的叙述错误的是()A、蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆过程,有饱和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物由于竞争结合现象,容易引起不良反应E、药物与蛋白结合后,不能透过血管壁,不能由肾小球滤过,但能经肝代谢

考题 蛋白结合的叙述正确的是()A、蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应E、药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象

考题 当药物与蛋白结合率较大时,则()A、血浆中游离药物浓度也高B、药物难以透过血管壁向组织分布C、可以通过肾小球滤过D、可以经肝脏代谢E、药物跨血脑屏障分布较多

考题 关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的()A、蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率B、是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加C、不影响吸收,也不影响排泄D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E、结合不受疾病等因素影响

考题 首过效应的好处?()A、药物效价提高B、首过提取率高C、相应药物副作用明显减低D、疗效与经静脉用药相若E、药物蛋白结合率相对低

考题 填空题()()()()()蛋白结合率高的药物容易被置换,药物作用和不良反应均增加,t1/2缩短

考题 单选题以下关于蛋白结合的叙述正确的是()。A 蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B 药物与蛋白结合是不可逆,有饱和和竞争结合现象C 药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障D 蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应E 药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象

考题 多选题关于蛋白结合的叙述错误的是()A蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B药物与蛋白结合是不可逆过程,有饱和竞争结合现象C药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障D蛋白结合率低的药物由于竞争结合现象,容易引起不良反应E药物与蛋白结合后,不能透过血管壁,不能由肾小球滤过,但能经肝代谢

考题 单选题随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是(  )。A 高蛋白结合率的药物B 中蛋白结合率的药物C 低蛋白结合率的药物D 游离型浓度高的药物E 游离型浓度低的药物

考题 单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的()A 药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B 药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢C 药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少D 药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间E 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁