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有关药材饮片验收错误的是
A:必须要真实完整的购进验收记录,且保留不少于两年
B:验收毒性药材饮片,需要检查生产企业、经销企业的合法资质,验收必须2人以上在场
C:药材饮片的质量验收一般采取二级验收制度
D:毒性药材饮片包装需要增印毒性药警示标记
E:药品质量验收、采购、付款三者分离
B:验收毒性药材饮片,需要检查生产企业、经销企业的合法资质,验收必须2人以上在场
C:药材饮片的质量验收一般采取二级验收制度
D:毒性药材饮片包装需要增印毒性药警示标记
E:药品质量验收、采购、付款三者分离
参考答案
参考解析
解析:药材饮片的质量验收采取三级验收制度。
更多 “有关药材饮片验收错误的是A:必须要真实完整的购进验收记录,且保留不少于两年B:验收毒性药材饮片,需要检查生产企业、经销企业的合法资质,验收必须2人以上在场C:药材饮片的质量验收一般采取二级验收制度D:毒性药材饮片包装需要增印毒性药警示标记E:药品质量验收、采购、付款三者分离” 相关考题
考题
有关饮片验收错误的是A.必须要真实完整的购进验收记录,且保留不少于两年B.验收毒性中药饮片,需要检查生产企业、经销企业的合法资质,验收必须2人以上在场C.中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度D.毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记E.药品质量验收、采购、付款三者分离
考题
有关中药材专业市场的禁止性规定,说法正确的有A、严禁中药材专业市场销售假劣中药材B、严禁中药材专业市场从事饮片分包装C、严禁中药材专业市场从事饮片改换标签D、严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片
考题
有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是( )。A.中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验B.销售中药材,必须标明产地C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片
考题
有关生产中药饮片的说法,错误的是( )。A.经营中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》B.必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种药材产地C.出厂的中药饮片应检验合格D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
考题
有关生产中药饮片的说法,错误的是( )。A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B.必须以中药材为起始原料,使用符合药用标准的中药材,并尽量固定药材产地C.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
考题
有关中药饮片的说法,错误的是A、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地B、生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范C、经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售D、医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
考题
有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是A、中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验B、销售中药材,必须标明产地C、中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购迸中药材、中药饮片
考题
经验收合格后的毒性中药材的饮片定点生产企业发给( )。A.毒性中药材饮片企业合格证B.毒性中药饮片定点生产标志C.对获证企业将在全国进行公告D.毒性中药材饮片企业合格证和定点生产标志,。对获证企业将在全国进行公告E.毒性中药材饮片企业许可证
考题
有关饮片验收错误的是A:必须要真实完整的购进验收记录,且保留不少于两年B:验收毒性中药饮片,需要检查生产企业、经销企业的合法资质,验收必须2人以上在场C:中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度D:毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记E:药品质量验收、采购、付款三者分离
考题
有关中药饮片的说法,错误的是A.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地
B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
C.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售
D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
考题
有关生产、经营中药饮片的说法,错误的是A.零售中药饮片必须取得《药品经营许可证》和《药品GSP证书》
B.必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种药材产地
C.出厂的中药饮片应检验合格
D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
考题
关于中药材和中药饮片的运输,下列叙述错误的是()。A、中药材和中药饮片的运输应不影响其质量B、中药材和中药饮片的运输应防止发生变质C、中药材和中药饮片的运输没有硬件要求D、中药材和中药饮片的运输应采取有效可靠的措施,防止中药材和中药饮片发生霉变
考题
中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含()。A、物料的购进、验收、贮存、养护制度B、中药材和中药饮片的养护操作规程C、中药饮片的生产工艺规程D、中药材、中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程
考题
关于药材的存放,下列叙述错误的是()。A、中药材与中药饮片应分库存放B、毒性中药材及其饮片应分别设置专库存放C、毒性中药材和饮片等有特殊要求的中药材和中药饮片应当设置专柜存放,并有相应的防盗及监控设施D、易串味药材可专库存放
考题
单选题关于中药材专业市场的管理错误的是()A
严禁未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品B
严禁销售国家规定的27种毒性药材,严禁非法销售国家规定的42种濒危药材C
可以从事饮片分包装、改换标签等活动,可以从中药材市场采购中药饮片D
中药材市场经营者应完善购进记录、验收、储存、运输、调剂、临方炮制等过程的管理制度和措施
考题
单选题下列有关中药饮片验收的叙述,错误的是()A
采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年B
验收毒性中药饮片,必须2人以上在场C
实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D
中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度E
中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求
考题
多选题有关中药材专业市场的禁止性规定,说法正确的有()A严禁中药材专业市场销售假劣中药材B严禁中药材专业市场从事饮片分包装C严禁中药材专业市场从事饮片改换标签D严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片
考题
多选题中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含()。A物料的购进、验收、贮存、养护制度B中药材和中药饮片的养护操作规程C中药饮片的生产工艺规程D中药材、中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程
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