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性联无丙种球蛋白血症患者出现临床症状的时间为
A.生后1个月内
B.生后3~5个月内
C.生后6~9个月内
D.学龄前
E.青少年期
B.生后3~5个月内
C.生后6~9个月内
D.学龄前
E.青少年期
参考答案
参考解析
解析:该病为先天性B细胞免疫缺陷,为X-连锁隐性遗传。女性为携带者,男性发病。婴儿常在出生后6~9个月发病,此前从母体获IgG类抗体已降解与消耗完,因而出现反复化脓性细菌感染,解决办法只能暂时性、定期注射Ig,注意尽量减少感染机会。
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考题
下列疾病均属联合免疫缺陷病人(SCID),除了()A、瑞士型无丙种球蛋白血症B、腺苷脱氨酶缺乏症C、网状组织发育不良D、伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病E、性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症
考题
多选题下列疾病的治疗,正确的是()A低IgG血症,静脉注射丙种球蛋白B选择性IgA缺乏症,静脉注射丙种球蛋白CX-连锁无丙种球蛋白血症,静脉注射丙种球蛋白D联合免疫缺陷病,骨髓移植E只要有感染者,均需抗感染治疗
考题
单选题关于性联无丙种球蛋白血症( )。A
是最常见的先天性B细胞免疫缺陷病B
是原发性T细胞缺陷病C
患儿生后6~9个月才出现症状D
临床上主要表现为反复化脓性细菌感染E
前B细胞数目正常,T细胞数量及功能亦正常
考题
单选题禁用丙种球蛋白静脉滴注的是()A
WASB
选择性IgG免疫缺陷C
X连锁高IgM免疫缺陷D
X连锁无丙种球蛋白低下血症E
选择性IgA缺陷
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