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有下列哪一种情形的即认为劣药
A.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
B.超过有效期的
C.未取得批准文号生产的
D.变质不能药用的
E.被污染不能药用的
B.超过有效期的
C.未取得批准文号生产的
D.变质不能药用的
E.被污染不能药用的
参考答案
参考解析
解析：2001年2月28日第九届全国人大常委会第20次会议修订的《药品管理法》第四十九条明示：有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
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考题
有下列哪一种情形的即认为劣药A.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的B.超过有效期的C.未取得批准文号生产的D.变质不能药用的E.被污染不能药用的 应试点拨：区别假、劣药的定义和以假、劣药论处的情况。
考题
根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有( )A.明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的
B.明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的
C.明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的
D.明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宜传的
考题
根据刑法相关规定，下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有A.明知他人销售假药、劣药，而为其提供发票的
B.明知他人生产假药、劣药，而为其提供原料、辅料的
C.明知他人生产假药、劣药，而为其提供网络销售渠道的
D.明知他人销售假药、劣药，而为其提供广告宣传的
考题
问答题何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
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