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属于我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件为

A:GLP
B:GBP
C:GSB
D:GAP
E:GPC

参考答案

参考解析
解析：《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)；《药品生产质量管理规范》(GMP)；《药品经营质量管理规范》(GSP)；《药品临床试验管理规范》(GCP)。
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考题 我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A．GCP、GLP、GMP、GTPB．GBP、GLP、GMP、GSPC．GAP、GCP、GLP、GSPD．GLP、GMP、GSP、GCPE．GMP、GTP、GBP、GLP
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考题 属于我国“全面控制药品质量”科学管理-的法令性文件为A．GLPB．GBPC．GSBD．GPAE．GPC
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考题 属于我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件为 A、GLPB、GBPC、GSBD、GAPE、GPC
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考题 简述全面控制药品质量的科学管理条例的中文、英文及缩写名。
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考题 为了确保文件的质量，必须对文件的哪些过程进行全面控制？
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考题 全面控制药品质量科学管理的四个方面及英文缩写分别是什么？
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考题 安全评价过程控制体系是安全评价机构为保障安全评价工作的质量而形成的文件化的体系，是安全评价机构实现其质量管理方针、目标和进行科学管理的依据。
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考题 （）、（）、GSP、GCP四个科学管理规范的执行，加强了药品的全面质量控制，有利于我国医药产业的发展。
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考题 全面质量管理追求质量第一和为顾客服务，其内涵是（）。A、全面质量的管理B、全过程的管理C、全员参与的管理D、科学管理
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考题 问答题简述全面控制药品质量的科学管理条例的中文、英文及缩写名。
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考题 单选题在质量管理体系中使用四类文件，按其适用的范围可分为通用性文件和专用性文件，下列选项中属于通用性文件的是（）。A 质量目标B 质量计划C 质量控制文件D 质量方针政策
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考题 单选题我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件包括（　　）。A GLP、GMP、GSP、GCPB GCP、GLP、GMP、GTPC GAP、GCP、GLP、GSPD GBP、GLP、GMP、GSPE GMP、GTP、GBP、GLP
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考题 填空题目前公认的全面控制药品质量的法规有（）、（）、（）、（）。
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考题 问答题全面控制药品质量的科学管理条例有哪些？
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