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药品说明书应标明的成分，错误的是
A.只需列出主要活性成分或中药药味
B.注射剂说明书必须列出全部辅料名称
C.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
D.必须列出所有活性成分或中药药味
E.处方药说明书必须列出全部辅料名称
B.注射剂说明书必须列出全部辅料名称
C.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
D.必须列出所有活性成分或中药药味
E.处方药说明书必须列出全部辅料名称
参考答案
参考解析
解析：
更多 “药品说明书应标明的成分，错误的是A.只需列出主要活性成分或中药药味 B.注射剂说明书必须列出全部辅料名称 C.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明 D.必须列出所有活性成分或中药药味 E.处方药说明书必须列出全部辅料名称” 相关考题
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.药品说明书禁止使用未经注册的商标C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
考题
关于药品规格的列法，正确的是A、普通片剂应标明每片药片的重量B、生物制品应标明每支（瓶）的装量C、普遍片剂应标明每片药片中含有主药的重量D、生物制品应标明每支（瓶）有效成分的效价及装量E、生物制品冻干制剂应标明每支（瓶）有效成分的效价和复溶后体积
考题
关于药品规格的说法，不正确的是A.片剂应标明每片药品中含有主药的含量B.片剂应标明每片药片的实际重量C.片剂应标明每片药品中含有主药的重量D.生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价及装量E.生物制品冻干制剂应标明每支(瓶)有效成分的效价和复溶后体积
考题
药品说明书应标明药品成分是指A．必须列出所有药品的化学名称B．复方制剂仅需列出所含各成分的名称C．需列出制剂中含有的辅料D．中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分E．中药复方制剂主要药味排序可按笔画为序
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是A．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B．药品说明书中禁止使用未经注册的商标C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E．非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
考题
药品说明书中，关于标明药品成分的说法不正确的是A．列出制剂中所含有的各种辅料成分B．所有药品必须列出化学名称C．复方制剂必须列出所含活性成分及其名称D．中药复方制剂主要药味排序要符合君、臣、佐、使组方原则E．中药的主要成分是处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分
考题
关于药品规格的列法，不正确的是A．片剂应标明每片药片中含有主药的含量B．片剂应标明每片药片的实际重量C．片剂应标明每片药片中含有主药的重量D．生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价及装量E．生物制品冻干制剂应标明每支(瓶)有效成分的效价和复溶后体积
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是A、药品说明书禁止使用未经注册的商标B、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
考题
关于药品说明书内容的说法，错误的是A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书管理的说法，错误的是A．一种药品可以有通用名和商品名
B．复方制剂要标明所有成分
C．如果没有特别说明，一般标明的剂量为成年人的常用剂量
D．应充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）。A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B、药品说明书中禁止使用未经注册的商标C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
考题
有关药品说明书，下列说法正确的是（）A、经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件B、药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书C、药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字D、经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改E、药品说明书应当列出药品的全部的活性成分
考题
多选题关于药品规格的列法，正确的是（）A普通片剂应标明每片药片的重量B生物制品应标明每支（瓶）的装量C普遍片剂应标明每片药片中含有主药的重量D生物制品应标明每支（瓶）有效成分的效价及装量E生物制品冻干制剂应标明每支（瓶）有效成分的效价和复溶后体积
考题
单选题有关药品的包装、标签和说明书，说法错误的是（ ）A
药品包装必须按照规定印有或贴有标签B
药品说明书和标签由省级药监部门予以批准C
药品说明书和标签中文字应清晰易辨D
生产企业供上市销售的最小单元应附有说明书
考题
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（ ）。A
药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B
药品说明书中禁止使用未经注册的商标C
注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D
口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
考题
单选题关于药品说明书的管理，错误的是（）A
药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B
药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C
药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D
注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
考题
单选题关于药品说明书的管理错误的是（ ）。A
药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B
药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C
药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D
注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
考题
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）A
药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B
药品说明书中禁止使用未经注册的商标C
注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D
口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E
非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
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