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《药品管理法》第十四条规定，劣药是指（ ）。
A．药品化学成分与说明书不相符合
B．药品含量与说明书不相符合
C．来标明有效期
D．更改有效期
E．超过有效期
参考答案
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考题
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据为A.药品所含成份的名称与法定药品标准规定是不符合的B.药品成份的含量不符合国家药品标准的C.未取得批准文号生产的D.被污染不能药用的E.变质不能药用的
考题
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是()A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.未取得批准文号生产的D.被污染不能药用的E.变质不能药用的
考题
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：A．是假药B．是劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
考题
下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C.不注明生产批号的药品按照劣药论处D.更改生产批号的药品接照劣药论处E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
下列关于劣药的说法不正确的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪 劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药 品按照劣药论处
考题
下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、未取得批准文号生产的D、被污染不能药用的
考题
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是（）A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的 B、药品成分的含量不符合国家药品标准的 C、未取得批准文号生产的 D、被污染不能药用的 E、变质不能药用的
考题
单选题下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据（）A
《中华人民共和国药品管理法》B
《处方管理办法》第十四条：医师应当根据医疗、预防、保健需要、按照诊疗规范、药品说明书中药品适应症、药理作用、用法用量、禁忌症、不良反应和注意事项开具处方C
《中华人民共和国药品管理法实施条例》D
《药品说明书和标签管理规定》
考题
单选题《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：（）A
假药B
劣药C
按假药处理D
都不属于
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