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单选题
关于药品说明书的管理,错误的是()
A

药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品

B

药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

C

药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味

D

注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称

E

药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明


参考答案

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更多 “单选题关于药品说明书的管理,错误的是()A 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C 药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D 注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明” 相关考题
考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.药品说明书禁止使用未经注册的商标C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是A、药品说明书禁止使用未经注册的商标B、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 关于药品说明书管理说法错误的是A、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B、药品说明书的具体格式、内容和书写要求按国家食品药品监督管理局制定发布的要求执行C、药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D、药品说明书应当充分包含药品不良反应信息,详细注明药品不良反应E、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是A.药品说明书禁止使用未经注册的商标B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C.处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 关于药品说明书的管理,错误的是A、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C、药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E、药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明

考题 药品说明书应标明的成分,错误的是A.只需列出主要活性成分或中药药味 B.注射剂说明书必须列出全部辅料名称 C.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明 D.必须列出所有活性成分或中药药味 E.处方药说明书必须列出全部辅料名称

考题 关于药品说明书的管理错误的是A.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味B.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称C.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味D.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明

考题 关于药品说明书内容的说法,错误的是A.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 B.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

考题 关于药品说明书的管理,错误的是A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明

考题 A.应当予以说明B.暂停生产、销售和使用C.应当列出所用的全部辅料名称D.应当列出全部中药药味E.修改药品说明书药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的

考题 关于药品说明书的管理不正确的是A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B.药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述,应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇,度量衡单位应当符合国家标准的规定C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是 (  )A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()。A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()。A药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B药品说明书中禁止使用未经注册的商标C注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 关于药品说明书内容的说法,错误的是()A药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称C注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 下列不属于药品包装说明书的特殊要求的是()。A、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称;B、列出药品的全部活性成分或者组方中的全部中药药味;C、应当列出药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料;D、应当注明药品的保存环境

考题 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的()A、应当予以说明B、暂停生产、销售和使用C、应当列出所用的全部辅料名称D、应当列出全部中药药味E、修改药品说明书

考题 关于药品说明书的管理不正确的是()A、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B、药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述,应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇,度量衡单位应当符合国家标准的规定C、药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E、药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明

考题 单选题下列不属于药品包装说明书的特殊要求的是()。A 注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称;B 列出药品的全部活性成分或者组方中的全部中药药味;C 应当列出药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料;D 应当注明药品的保存环境

考题 单选题关于药品说明书的管理,错误的是()A 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C 药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D 注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明

考题 单选题药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的()A 应当予以说明B 暂停生产、销售和使用C 应当列出所用的全部辅料名称D 应当列出全部中药药味E 修改药品说明书

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是( )A 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B 药品说明书中禁止使用未经注册的商标C 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 单选题关于药品说明书的管理不正确的是()A 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B 药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述,应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇,度量衡单位应当符合国家标准的规定C 药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D 注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明

考题 单选题关于药品说明书内容的说法,错误的是()A 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称C 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 单选题关于药品说明书的管理错误的是(  )。A 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C 药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D 注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是()A 药品说明书禁止使用未经注册的商标B 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()A 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B 药品说明书中禁止使用未经注册的商标C 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称